Djemmal, NadiaSid, Aissa2018-11-212018-11-212013http://hdl.handle.net/123456789/6421Ce travail est realisé dans le cadre de la synthèse organique, particulierement la synthèse des cétones a, b-insaturees, et les pyrazolines qui sont biologiquement actives et possedent des interêts pharmaceutiques. Les composés carbonyles a, b-insatures (les chalcones) sont obtenus par la condensation aldolique selon la reaction de Claisen-Schmidt, en faisant reagir des derivés de benzaldehyde avec des cétones enolisables (1 et /ou 2-acetonaphtone) en milieu basique, l'hydrazine monohydrate (NH2NH2.H2O) se condense sur les chalcones preparees pour donner les derivés pyrazoliniques correspondants. l'identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques usuelles tels que, l'nfrarouge(IR), l'UV-visible et les grandeurs physicochimiques comme les points de decomposition, facteur de retention.frCondensation aldolique : réaction de Claisen-SchmidtComposé carbonylé aSynthèse et caractérisation d'une série de cétones a, b insaturées issue de la condensation de 1 et 2- acetonaphton et des dérrives de benzaldéhyde essai de cyclisationOther