Boughendja, ImaneKouach, Rayane2020-01-132020-01-132019http://hdl.handle.net/123456789/8880La Formation du complexe d'inclusion entre le ((S)-2-((S)-1-phényléthyl) sulfamide carbamoyloxy) propanoate d’ethyle et la β-cyclodextrine a été étudiée expérimentalement. La Possibilité de former du complexe d’inclusion entre la β-cyclodextrin (β-CD) et le carboxylsulfamide, et ce dans le but d’augmenter leur hydrosolubilité. Suivant deux procédures : dans la phase liquide et à l’état solide. Les Mesures spectrophotométriques ont été menées pour effectuer la visualisation de l'interaction. Le Rapport stoechiométrique du complexe est 1 :1 et la constante de stabilité a été évaluée en utilisant l'équation de Benesi Hildebrand. Les grandeurs thermodynamiques, ΔH°, ΔS° et ΔG° indiquent que le procédé d'encapsulation est exothermique. Le Complexe d’inclusion à l'état solide à été synthétisé et caractérisé par les techniques d’analyse physico-chimique classique : spectrométrie infrarouge et spectrophotomètre UV-VisiblefrCarboxylsulfamideβ-cyclodextrineComplexe d’inclusionStoechiométriqueConstante de stabilitéGrandeurs thermodynamiqueEtude thermodynamique de l'includion des carboxylsulfamides par la 𝛽−CyclodextrineOther