Saouli, SalihaBelkacemi, D.2018-07-152018-07-152005http://hdl.handle.net/123456789/3920L'objet de ce travail est la synthèse de deux types d'hétcrocycles azotés- pyrimidinone et aziridine- présentait des intérêts pharmaceutiques. Cette synthèse a été réalisée à partir des carbonyles a, b-insaturés et d'urée ainsi que d'eugénol et d'azide ; leur activité biologique est évidente. Les composés carbonylés a, b-insaturés, suivants : la benzylidèneacétone, la benzylidèneacétophénane, la dibenzylidèneacétone et la dibenzylidènecyclohexanone, sont obtenus par une condensation aldolique selon la réaction de Claisen et Schmidt, en faisant réagir le benzaldéhyde avec des cétones énolisables en milieu basique. Les pyrimidinones, suivantes : (109, 115, 116 et 117), sont obtenues par cyclisation des carbonyles a, b-maturés précédents par l'urée, en reflux, dans un milieu basique. L'aziridine (124) est synthétisée à partir de la thermolyse du triazole (122) résultant de la cycloaddition 1,3 dipolaire de Feugénol avec l'ortho mtro-phénylazide, dans le dichlorométhane, à la température ambiante. L'identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques usuelles : l'infrarouge (IR), la résonance magnétique nucléaire du proton (1HRMN) et par la mesure des points d'ébullition et de fusion et parfois de décomposition.otherHétérocycle azoté : pyrimidinone : aziridineComposé carbonylé a, b-insaturéOther