Sid, AssiaLamara, Kaddour2018-01-212018-01-212012http://hdl.handle.net/123456789/745Le travail exposé dans cette thèse est essentiellement consacré à la synthèse des dérivés pyrazoliniques possédant des propriétés antibactériennes à partir de la cycloaddition dipolaire-1,3 de l’hydrazine et /ou phényl hydrazine aux cétones α,β- insaturées dans trois milieux différents : éthanol, acide acétique et acide formique. L’utilisation de l’acide formique conduit à l’obtention de quatre nouveaux dérivés pyrazoliniques avec de bon rendements. L’alkylation de deux pyrazolines préparées (184a) et (184b) par le chlorure de benzène a donné les deux dérivés correspondants. Les composés carbonylés α,β-insaturés ont été préparés selon les conditions de la réaction de Claisen-Schmidt à partir de la condensation aldolique des dérivés du benzaldéhyde avec différentes cétones énolisables en milieu basique. Dans notre travail, on s’est intéressé à évaluer l’activité antibactérienne et antifongique des quatres nouveaux dérivés pyrazoliniques préparés dans notre laboratoire, pour essayer de mettre au point la relation analogique Structure-Activité. Ces composés ont montré un effet efficace contre des bactéries de genre Gram+ et Gram- et vis-à-vis trois champignons. L'identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques usuelles telles que, la RMN du proton et carbone 13, l'infrarouge (IR), Ultra-violet et par analyse élémentaireotherDérivé pyrazolinique : activité antibactérienne : activité antifongiqueCondensation AldoliqueSpectroscopieBenzaldéhydeChalconesOther