Dammene Debbih, WafaLamara, Kedour2018-07-152018-07-152002http://hdl.handle.net/123456789/3936Ce travail est réalisé dans le cadre de la synthèse organique, particulièrement la synthèse des cétones a, p-insaturées, qui sont biologiquement actives et possèdent des intérêts pharmaceutiques. Les composés carbonylés oc, b-insaturés sont obtenus par une condensation aldolique selon la réaction de Claisen-Schmidt, en faisant réagir le benzaldéhyde avec des cétones énolisables en milieu basique. Les composés suivants ; la benzylidèneacétone, la benzylidèneacétophenone, la benzylidènebutanone-2, la dibenzylidêneacétone et la dibenzylidènecyclohexanone ont été préparés selon la méthode citée ci-dessus. La réactivité du carbonyle et de la double liaison nous a permis d'effectuer des réactions d'addition du 2, 4-dinitrophénylhydrazine et du brome, pour obtenir les produits d'addition correspondants. L'identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques usuelles tels que, l'infrarouge, (IR), l'UV-Visible, la résonance magnétique nucléaire du proton ( RMN 1H ), les points de fusion , et les tests chimiques.otherCondensation aldolique : réaction de Claisen-SchmidtOther