Etude par les méthodes spectroscopiques des structures chimiques des synthèses azabicyclo [2..2.1] heptyl et leurs produits de cycloaddition

Djail, KamelBelkacemi, D.2018-07-152018-07-152003http://hdl.handle.net/123456789/3926La réaction du phényle acide sur deux diènes bicyliques nous a permis d’obtenir des produits d’addition. L’addition du phényle azide sur N-méthyle-5,6-tetrafluoro benzo-7-azabicyclo[2.2.1] hept-2-ène, a donné l’exo triazoline multicycliques qui se décompose en donnant les produits de rétro- Dièïs -Aider. Avec le 2-azabicyclo[2.2.1jhept-5-ène-3-one, deux triazolines ont été obtenus et qui par la suite donnent l’aziridine correspondante en perdant une molécule d’azote.otherSynthèse azabicyclo [2..2.1] heptylStructure chimique : spectrochimie : méthode spectroscopiqueEtude par les méthodes spectroscopiques des structures chimiques des synthèses azabicyclo [2..2.1] heptyl et leurs produits de cycloadditionOther