Siouani, RandaChaib, AdilaMokhtari, Mahieddine2018-11-072018-11-072018http://hdl.handle.net/123456789/6226Ce travail a permis de synthétiser un nouveau produit la pyrazoline 1-(5-(4-chlorophényl)-3-phényl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl) éthanone par réaction de l'hydrazine (NH2-NH2) avec la chalcone C (E)-3(4-chlorophényl)-1-phénylprop-2-én-1-one avec un rendement de 26%. La chalcone C a été préparée dans les conditions de Claisen - Schmidt par la condensation aldolique du 4-chlorobenzaldéhyde avec l'acétophénone. Le2, 4-dinitrophénylhydrazone (Z)-1-((E)-3-(4-chlorophényl)-1-phénylallylidène)-2-(2,4-dinitrophényl) hydrazine est préparé par l'addition du 2,4-DNPH sur la chalcone C dans un milieu acide. Les méthodes d'analyses spectroscopiques usuelles IR et UV, et les grandeurs physico-chimiques telles que les facteurs de rétention et les points de fusion ont été utilisées pour l'identification des composés synthétisés. L'étude de l'activité biologique montre un effet antioxydant des deux composés préparés.frPyrazolineCondensation aldoliqueTest biologiqueChalconeSynthése de cetones a, B instaturees et de derives hydrazone et pyrazoline et évaluation de leur activité antioxydanteOther