Mansouri, LakhdarZouchoune, Bachir2018-01-212018-01-212016http://hdl.handle.net/123456789/754Les paramètres géométriques, les structures électroniques d'une série d isomère de colorants de squelette 1-phenylazo-2-naphtol substituées au benzène, la migration haptotropique d'une série de composés de formule CO3M[PhNaph] et CpM[PhNaph] (M=Mn,Cr,Fe,Co,Cp= C5H5) et une autre série de formule M[PhNaph]2 (M=Ag,Cu,Pd,Pt) ont été investigués au moyen de la théorie de la fonctionnelle de densité. La présence de la fonction OH sur le naphtalène induit l'équilibre azo/ hydaro qui cesse par l'existence d'une fonction similaire à la position Orto-(C16) du benzène. Les isomères de la position para demeurent les plus favoris. Le colorant peut se lié au métal à travers un mode de coordination ?4, ?6 et ?2-?2. En accord avec le comptage électronique et la nature du métal, montrant sa capacité à s'adapter à la demande électronique du métal. Dans les espèces étudiées la chaine fermée (close-shell) est la plus favorisée avec un compte de 18 électrons à l'exception du modèle Mn[d] qui est déficient (configuration à 16 électrons) donc à chaine ouvert (open shell). Aucun des modèles est griffé au cycle portant la fonction OH, le benzène a un comportement plus fluxionnel que le naphtalène et le pont azo, cette souplesse favorise la possibilité d'existence de plusieurs isomères, ainsi que leur inter conversation par déplacement haptotropique. Les modèles M[PhNaph]2 sont investigués en symétrie Ci les espèces chargées manifestent un gap autour de 1 eV. L'angle de torsion autour du métal donne un plan carré. Les modèles neutres Cu, Ag sont optimisés à l'état triplet. L'influence des solvants est la même en DSMO et l'éthanol et moins importante en hexane pour toutes les espèces étudiées et que toutes les espèces étudiées révèlent une absorption dans le domaine visible.otherMatière organique : propriété électroniqueColorant azoïqueOrbitale moléculaireTransfert de chargeOther