Amara, IslahTelli, DalelBerhail Boudouda, Houria2021-02-282021-02-282020http://hdl.handle.net/123456789/10162L’objectif de notre travail vise à contribuer au contrôle de qualité d’un produit fini pharmaceutique sous forme galénique sèche(comprimé)UBACTIVE® 400mg, qui a été réalisé au niveau de NADPHARMADIC de Constantine. Ce contrôle a porté sur le produit fini, en faisant appel à plusieurs méthodes d’analyse physico-chimique chromatographique et pharmaco-technique en particulier l’uniformité de masse et le test de dissolution. Nous avons utilisés une variété de tests décrites par la Pharmacopée Européenne, pour démontrer que le médicament est considéré comme médicament de bonne qualitépharmaceutique. L’ensemble des résultats d’analyse obtenues sont en parfaite conformité avec les normes édictées, ce qui permet de conclure que leproduit fini est conforme aux spécifications de ces monographies.frAnalyse chromatographiqueContrôle de qualitéAnalyse physicochimiqueAnalyse pharmaco-techniqueUniformité de masseOther