Yahiaoui, SofianeZitouni, KamelSid, Assia2018-11-072018-11-072018http://hdl.handle.net/123456789/6211Motivés par l'activité biologique des dérivés de benzamide, nous avons tenté dans notre travail à synthétiser quelques dérivés de cette famille. Pour cela, nous avons étudié des réactions de condensation de L-valine, L-leucine et L-tyrosine avec l'acide gallique et aussi L-valine avec l'acide benzoïque, en utilisant HClet NaCl comme des catalyseurs à cause de l'indisponibilité du chlorure de thionyle. La révélation des produits est effectuée par la ninhydrine en chromatographie sur couche mince et leurs structures ont été élucidées par les paramètres physico-chimiques tels que les points de fusion et les facteurs de rétention et les analyses spectroscopiques comme l'infrarouge (IR) et l'UV-visible.frL'acide aminéBenzamideL'acide galliqueSpectroscopie UV- IROther