Allaoua, ImaneAnchouche, AbirMechri, Adem2022-11-152022-11-152022http://hdl.handle.net/123456789/14373Les anomalies chromosomiques affectent un enfant sur 150, et chaque enfant né avec une anomalie chromosomique diffère de l'autre. Les anomalies affectent légèrement la croissance du corps, et d'autres anomalies peuvent causer des problèmes majeurs. L'effet des anomalies chromosomiques dépend de la nature des chromosomes modifiés et comment ils changent. Une anomalie chromosomique est une modification de la structure ou du nombre prévu de chromosomes d'une personne. L'anomalie chromosomique la plus courante est associée à des modifications du nombre de chromosomes. Une modification du nombre de chromosomes peut signifier une augmentation du nombre de chromosomes, à 47 chromosomes ou plus. Le syndrome de Klinefelter est l'un des exemples les plus courants d'anomalies chromosomiques des syndromes causés par la présence d'un chromosome sexuel supplémentaire, car il affecte donc la qualité du sperme Par conséquent, nous effectuons un spermocytogramme qui est l'un des premiers tests qui sont effectués pour que l'homme découvre des cas d'infertilité chez les couples. Dans notre étude, on a pu réaliser et analyser un spermocytogramme au laboratoire, afin de trouvé une corrélation entre l'infertilité et les anomalies de semence et d'essaie d'étudier quelque facteur de risque associé a ces anomalies.frInfertilitéAnomalies chromosomiquesSpermocytogrammeOther