Etude théorique du mode de liaison et de la structure électronique de complexes bimétalliques aux ligands riches en éléctrons
dc.contributor.author | Mecheri, Sabri | |
dc.contributor.author | Zouchoune, Bachir | |
dc.date.accessioned | 2018-11-07T06:17:06Z | |
dc.date.available | 2018-11-07T06:17:06Z | |
dc.date.issued | 2018 | |
dc.description.abstract | Nous nous sommes occupés dans ce mémoire de l'étude théorique au niveau DFT de la structure électronique et du mode de liaison de complexes bimétalliques aux ligands riches en électrons ?. Dans la première application ou premier modèle, nous avons étudié les complexes bimétalliques du Nickel de formules générales (All)(Ind)[Ni(L)]2, (Cp)(Ind)[Ni(L)]2 et [Ni(Ind)(L)]2, dans le second nous avons fait une étude sur les complexes bimétalliques du Palladium de formules générales (All)(Ind)[Pd(L)]2, (Cp)(Ind)[Pd(L)]2 et [Pd(Ind)(L)]2, et enfin dans le dernier on a fait une étude des complexes bimétalliques du Nickel et du Palladium de formules générales (Cl)(Ind)[Ni(L)]2 et (Cl)(Ind)[Pd(L)]2 (où L = CO, PEt3). Tous les ligands utilisé (All, Cp et Ind) donne un mode de coordination ?3. Notre étude montre que les complexes des métaux de transition de la même colonne (d10), ne sont pas affectés par le changement des ligands, les liaisons M-M et M-C sont tous comparables, contrairement à l'introduction du chlore qui induit des changements notoires sur le plan structural et électronique. | ar |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/6239 | |
dc.language.iso | fr | ar |
dc.publisher | Université Oum El Bouaghi | ar |
dc.subject | Mode de coordination | ar |
dc.subject | Complexe bimétallique | ar |
dc.subject | Ligand indényle | ar |
dc.title | Etude théorique du mode de liaison et de la structure électronique de complexes bimétalliques aux ligands riches en éléctrons | ar |
dc.type | Other | ar |
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