Etude par les méthodes spectroscopiques des structures chimiques des synthèses azabicyclo [2..2.1] heptyl et leurs produits de cycloaddition

dc.contributor.authorDjail, Kamel
dc.contributor.authorBelkacemi, D.
dc.date.accessioned2018-07-15T09:07:30Z
dc.date.available2018-07-15T09:07:30Z
dc.date.issued2003
dc.description.abstractLa réaction du phényle acide sur deux diènes bicyliques nous a permis d’obtenir des produits d’addition. L’addition du phényle azide sur N-méthyle-5,6-tetrafluoro benzo-7-azabicyclo[2.2.1] hept-2-ène, a donné l’exo triazoline multicycliques qui se décompose en donnant les produits de rétro- Dièïs -Aider. Avec le 2-azabicyclo[2.2.1jhept-5-ène-3-one, deux triazolines ont été obtenus et qui par la suite donnent l’aziridine correspondante en perdant une molécule d’azote.ar
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/3926
dc.language.isootherar
dc.publisheruniversité Oum El Bouaghiar
dc.subjectSynthèse azabicyclo [2..2.1] heptylar
dc.subjectStructure chimique : spectrochimie : méthode spectroscopiquear
dc.titleEtude par les méthodes spectroscopiques des structures chimiques des synthèses azabicyclo [2..2.1] heptyl et leurs produits de cycloadditionar
dc.typeOtherar
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