Etude par les méthodes spectroscopiques des structures chimiques des synthèses azabicyclo [2..2.1] heptyl et leurs produits de cycloaddition
dc.contributor.author | Djail, Kamel | |
dc.contributor.author | Belkacemi, D. | |
dc.date.accessioned | 2018-07-15T09:07:30Z | |
dc.date.available | 2018-07-15T09:07:30Z | |
dc.date.issued | 2003 | |
dc.description.abstract | La réaction du phényle acide sur deux diènes bicyliques nous a permis d’obtenir des produits d’addition. L’addition du phényle azide sur N-méthyle-5,6-tetrafluoro benzo-7-azabicyclo[2.2.1] hept-2-ène, a donné l’exo triazoline multicycliques qui se décompose en donnant les produits de rétro- Dièïs -Aider. Avec le 2-azabicyclo[2.2.1jhept-5-ène-3-one, deux triazolines ont été obtenus et qui par la suite donnent l’aziridine correspondante en perdant une molécule d’azote. | ar |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/3926 | |
dc.language.iso | other | ar |
dc.publisher | université Oum El Bouaghi | ar |
dc.subject | Synthèse azabicyclo [2..2.1] heptyl | ar |
dc.subject | Structure chimique : spectrochimie : méthode spectroscopique | ar |
dc.title | Etude par les méthodes spectroscopiques des structures chimiques des synthèses azabicyclo [2..2.1] heptyl et leurs produits de cycloaddition | ar |
dc.type | Other | ar |