Etude par les méthodes spectroscopiques des structures chimiques des synthèses azabicyclo [2..2.1] heptyl et leurs produits de cycloaddition
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Date
2003
Authors
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Publisher
université Oum El Bouaghi
Abstract
La réaction du phényle acide sur deux diènes bicyliques nous a permis d’obtenir des produits d’addition.
L’addition du phényle azide sur N-méthyle-5,6-tetrafluoro benzo-7-azabicyclo[2.2.1] hept-2-ène, a donné l’exo triazoline multicycliques qui se décompose en donnant les produits de rétro- Dièïs -Aider.
Avec le 2-azabicyclo[2.2.1jhept-5-ène-3-one, deux triazolines ont été obtenus et qui par la suite donnent l’aziridine correspondante en perdant une molécule d’azote.
Description
Keywords
Synthèse azabicyclo [2..2.1] heptyl, Structure chimique : spectrochimie : méthode spectroscopique