Etude des structures moléculaires et propriétés électroniques des complexes oranométalliques sandwiches de métaux de transition
| dc.contributor.author | Merzoug, Meriem | |
| dc.contributor.author | Zouchoune, Bachir | |
| dc.date.accessioned | 2018-01-21T08:27:23Z | |
| dc.date.available | 2018-01-21T08:27:23Z | |
| dc.date.issued | 2016 | |
| dc.description.abstract | Les travaux décrits dans cette thèse rapportent une étude en méthode DFT de la structure électronique, la structure moléculaire et les propriétés physico-chimiques des complexes organométalliques mononucléaires, binuclèaires et trinuclèaires homogènes et hétérogènes avec différentes niveaux de calculs théoriques à l'aide de logiciel ADF. Le manuscrit est divisé en quatre parties; La première est une introduction à l'histoire de la chimie organométallique sans oublier de faire appel au décompte électronique dans les complexes de métaux de transition La deuxième partie aborde l'étude des complexes de ligand phénazine, ayant des formules générales [M(Phz)2] et [ML2(Phz)2], dont M= Ti, Cr, Fe et Ni; L= CO et PH3; Phz=C12H8N2= ligand phénazine, on fait l'objet d'une analyse théorique, les structures ont été étudiés avec quatre configurations C2v, D2h, C2 et C2h. La complexation mononucléaire de phénazine se produit soit sur le cycle C6 ou bien sur le cycle C4N2 avec des modes de coordination variant de à . La troisième partie est réservé à l'étude structurale d'une série de calculs en méthode DFT sur une série de complexes hypothétiques de type [M(Phz)]2 avec les configurations C2v, D2h, Cs et C2h, cette complexation bi-nucléaires de phénazine se produit sur les deux cycles C6 ou sur les cycles C6 et C4N2, les modes de coordination ( , et ( , donnant lieu des comptes électroniques favorables. Cette étude a montré que la communication dépend de la liaison avec les ligands et de la nature des centres métalliques et leur état d'oxydation des ligands attachés. Enfin la dernière partie aborde l'étude des complexes trimétalliques du ligand phénazine homogènes de type [M3(Phz)2] et hétérogène de formule générale [MM'2(Phz)2] pour les complexes non substitués et pour les substitués [MM'2L2(Phz)2], dont les ligands auxilaires L= CO et PH3, on fait l'objet d'une analyse théorique, ces complexes favorisent la configuration D2h à l'exception des complexes de Nickel qui favorisent la symétrie Cs dérivé de D2h. | ar |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/759 | |
| dc.language.iso | other | ar |
| dc.publisher | université Oum El Bouaghi | ar |
| dc.subject | Structure électronique | ar |
| dc.subject | Orbitale moléculaire | ar |
| dc.subject | Complexe sandwiche | ar |
| dc.title | Etude des structures moléculaires et propriétés électroniques des complexes oranométalliques sandwiches de métaux de transition | ar |
| dc.type | Other | ar |