Etude DFT de la structure électronique de complexes métalliques dipyridycarbene

dc.contributor.author	Hadjadj, Mekki
dc.contributor.author	Bouaicha, Abderrachid
dc.contributor.author	Zaiter, Abdellah
dc.date.accessioned	2022-10-23T03:28:04Z
dc.date.available	2022-10-23T03:28:04Z
dc.date.issued	2022
dc.description.abstract	Les calculs d’optimisation de la géométrie ont été effectuées au moyen de lathéorie de la fonctionnelle de la densité (DFT), à l’aide du programme ADF 2014.01, sur unesérie de complexes réels et hypothétiques de type[MX (Pyr) 2 (NHC)], (M = Ni, Pd et Pt. X=Br) "La rationalisation de la liaison M-L dans ces complexes est bien établie comme ayant un caractère. Selon le l’état de spin et le Le type de métal et l'augmentation et la diminution de sa liaison avec le brome.Les énergies d’interaction obtenues par l’analyse dedécomposition énergétique (EDA) démontrent que les complexes sont plus stables en présencede substituants. Les descripteurs chimiques montrent que le complexe le moins stable est le plusréactif en ce qui concerne la dureté chimique (η), le potentiel chimique (μ) et l’électrophilie (ω).	ar
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/123456789/13871
dc.language.iso	other	ar
dc.publisher	Université Oum El Bouaghi	ar
dc.subject	Dureté Chimique (η)	ar
dc.subject	Potentiel Chimique (μ) et l’Electrophilie	ar
dc.title	Etude DFT de la structure électronique de complexes métalliques dipyridycarbene	ar
dc.title.alternative	[MX (Pyr)2 (NHC)] avec (M=Ni, Pd, Pt ET X=Br)	ar
dc.type	Other	ar

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