Structure électronique des complexes monométalliques du ligand decacyclene
| dc.contributor.author | Zerouali, Kheireddine | |
| dc.contributor.author | Ababsa, Saida | |
| dc.date.accessioned | 2018-11-08T05:51:01Z | |
| dc.date.available | 2018-11-08T05:51:01Z | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.description.abstract | Les calculs d'optimisation de la géométrie ont été effectuées au moyen de la théorie de la fonctionnelle de la densité DFT, à l'aide du programme ADF, sur une série de composés hypothétiques de type CpM (C36H18) (M = Fe, Co) et (CO)3Cr(C36H18) (M = métal de transition et C36H18 = ligand Décacyclène) . La rationalisation de la liaison dans ces complexes est bien établie. Selon le nombre d'électrons et de la nature du métal, le ligand Décacyclène peut se lier au fragment métallique avec des modes de coordination ?3, ?4, ?5 ou ?6 donnant lieu à des structures de types a, b et c. Ces espèces, présentent une configuration à couche fermée (18 électrons), sauf pour le Co qui préfèrent une configuration à à couche ouverte (16 MVE). | ar |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/6318 | |
| dc.language.iso | fr | ar |
| dc.publisher | Université Oum El Bouaghi | ar |
| dc.subject | Optimisation de la géométrie | ar |
| dc.subject | Mode de coordination | ar |
| dc.subject | La théorie de la fonctionnelle de la densité | ar |
| dc.title | Structure électronique des complexes monométalliques du ligand decacyclene | ar |
| dc.type | Other | ar |