Préparation et étude structurale de phénacétine et homologues
| dc.contributor.author | Kherrob, Lamine | |
| dc.contributor.author | Mokhtari, M | |
| dc.date.accessioned | 2018-11-21T10:30:51Z | |
| dc.date.available | 2018-11-21T10:30:51Z | |
| dc.date.issued | 2011 | |
| dc.description.abstract | Ce travail a consisté à entreprendre des synthèses de produits d'intérêt médicinal qui sont la phénacétine et ses homologues (acétanilide, nitroacétanilide, aminoacétanilide, paracétamol) qui ont des propriétés antalgiques et antipyrétiques. La phénacétine est obtenue à partir du paracétamol par synthèse de Williamson qui comporte deux étapes; dans la première, on transforme un alcool en son alcoolate, et dans la seconde, on réalise une substitution entre l'alcoolate et un halogénure d’alkyle. Le paracétamol est préparé à partir du phénol commercial suite à une série de réactions : nitration avec le mélange sulfonitrique, puis réduction à hydrogène naissant catalysée avec le zinc et ensuite N-acylation. Les rendements sont relativement bons de l'ordre de 60 %. L'identification de ces produits est effectuée par mesure des points de fusion et par analyses spectroscopiques UV et IR qui sont avérés conformes à ceux donnés dans la littérature. Cependant, ces investigations sont insuffisantes pour la détermination structurale des produits de réaction, une étude plus poussée est nécessaire (RMN, SM, RX…). | ar |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/6472 | |
| dc.language.iso | fr | ar |
| dc.publisher | Université Oum El Bouaghi | ar |
| dc.subject | Paracétamol : synthèse de Williamson | ar |
| dc.subject | Phénacétine : antalgique : antipyrétique | ar |
| dc.subject | Acétanilide | ar |
| dc.title | Préparation et étude structurale de phénacétine et homologues | ar |
| dc.type | Other | ar |