Synthèse du 4-((2-(2,4-dinitrophényl)hydrazono) méthyl)-2- méthoxyphenol par pharmacomodulation de la vanilline et évaluation in-vitro de ses activités antibactérienne et antioxydante
| dc.contributor.author | Dammene Debbih, Quafa | |
| dc.contributor.author | Mazouz , Wissam | |
| dc.contributor.author | Selatnia, Ilhem | |
| dc.contributor.author | Sid, Assia | |
| dc.contributor.author | Mosset, Paul | |
| dc.date.accessioned | 2025-05-14T17:58:36Z | |
| dc.date.available | 2025-05-14T17:58:36Z | |
| dc.date.issued | 2021-12-13 | |
| dc.description.abstract | Le benzaldé hyde substitué en positions 3 et 4 par les groupements méthoxyle et hydroxyle, respectivement; donne la vanilline. Il s'agit de l' aldé hyde aromatique naturel (4-hydroxy-3-mé thoxybenzald é hyde), le plus important et caractéristique parmi les multiples composants de l'arôme naturel de la vanille. La premi è re synth è se commerciale de la vanilline commence avec l'eugé nol, un composé naturel facilement disponible aujourd'hui. La vanilline est utilisée comme intermédiaire chimique dans la fabrication de produits pharmaceutiques, cosmétiques et autres produits de la chimie fine. Elle a également des usages médicinaux entant qu' agent anticlastog è ne et antimicrobien. Notre investigation se ré sume par la pharmacomodulation de la vanilline suite à la synth è se de son dérivé hydrazone; le 4- ((2-(2,4-dinitrophenyl) hydrazono) méthyl)-2-mé thoxyphénol, qui s'est effectuée par une réaction d'addition- élimination de la 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) sur l' aldé hyde aromatique; la vanilline. Le produit a été identifié par les méthodes usuelles spectroscopiques IR, Raman, UV-Visible et RMN ('H et 1C). La valorisation du dérivé 2, 4-dinitrophenylhydrazone a été accomplie via une évaluation de l'activité antibactérienne et anti- radicalaire. En effet, les résultats du test antibactérien réalisé in vitro à l'aide de la méthode de diffusion sur disque contre des souches bactériennes de référence Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa et Escherichia coli; indiquent que ce produit ne présente aucune activité dans la gamme de concentrations variant de 0.5 à 8 mg/mL. Tandis que ce produit a présenté une activité antioxydante avec une CI50-269.55 μg/mL qui peut être expliquée par la présence du proton azom éthine. | |
| dc.identifier.isbn | 978-9931-9827-4-6 | |
| dc.identifier.uri | http://dspace.univ-oeb.dz:4000/handle/123456789/22413 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | University of Oum El Bouaghi | |
| dc.subject | Vanilline; Pharmacomodulation; Caractérisation spectroscopique; Activités antibactérienne et antioxydante. | |
| dc.title | Synthèse du 4-((2-(2,4-dinitrophényl)hydrazono) méthyl)-2- méthoxyphenol par pharmacomodulation de la vanilline et évaluation in-vitro de ses activités antibactérienne et antioxydante | |
| dc.title.alternative | effet protecteur de la luteoline. | |
| dc.type | Image |
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