Etude des effets électroniques dans les clusters closo-monocarba dodecaboranes
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Date
2005
Authors
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Publisher
université Oum El Bouaghi
Abstract
Le travail présenté dans ce manuscrit à pour but de prédire théoriquement l'optimisation de la géométrie d'une molécule par l'utilisation de la théorie de la fonctionnelle de la densité en employant la fonctionnelle hybride B3LYP. Pour cela nous avons utilisé le programme Gaussian 98.
Dans la première partie de ce manuscrit nous avons présenté les calculs effectués sur les clusters Bl2Hl2 -2 f2" et CBll Hl2. Les résultats d'optimisation que nous avons obtenus ont montré que le cluster borane B12Hl2 2- est plus stable avec symétrie D5d que la symétrie D5h. Pour le cluster carborane CBllHl2, la symétrie C5v est plus stable que la symétrie C.
Dans la deuxième partie de notre étude nous avons effectué des calculs par le remplacement de deux atomes hydrogènes dans le cluster CBUH^2 par des substituants basiques, ceci a conduit à des composés de formule CBnHl2_mX~ (m = 1,2 et X = OH', NH2, N02 et F'). Nos calculs ont montré que l'isomère ortho est le plus stable dans le cas ou X est un OH' etNH2. Dans le cas oü X est unNOj ou un F, l'isomère la plus stable est la forme para. L'analyse de la distance C, - Bn montre que l'isomère para à subit une contraction de la cage cluster alors que l'isomère ortho à subit une décontraction de la cage cluster.
Finalement nous avons étudié l'optimisation de la géométrie des clusters CBuH,0(Y = Z)2 CBnHl0(Y = Z)2(C = 0,N = N,C = N,C = C). Nos calculs ont montré que la forme para est la plus stable.
Description
Keywords
Cluster closo-monocarba dodecaborane