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Analyse par rayon X et par microscopie électronique à balayage des phases constitutives des joints de soudure en acier au carbone-manganèse
(université Oum El Bouaghi, 2003) Lakhdari, Lakhdar; Boumaza, A.
Ces analyses par rayons X et les examens métallographiques (électronique et optique) associés aux analyses chimiques ainsi que ces mesures de micro dureté sont la base de l'étude métallurgique-chimique des soudures. Ces diverses techniques d'investigation mettent en évidence la grandeur et la forme des grains, Ces divers éléments d'alliage, la structure ou Ces structures diverses des zones constitutives du joint soudé ainsi que Ces défauts inclusionnaires et micro fissures existants dans cette jonction. Notre étude s'est consacrée à : l'analyse des éléments qui jouent un rôle déterminant dans la jonction, -la reconnaissance des différentes phases existantes dans le joint et ce en partant de la zone fondue jusqu'au métal de Base, -la vulgarisation des effets des gaz par présence de soufflures vermiculaires importants, -la caractérisation du joint par sa résistance à la déformation. En fait, ce soudage se traduit par un traitement thermique- chimique et mécanique qui modifie localement Ces propriétés de l'acier. il en résulte la nécessité de maîtriser tous ces paramètres régissant cette technique afin d'optimiser ce joint et de réaliser une structure capable de résister aux sollicitations de service qu'elles soient mécaniques ou autre (agressivité chimique et fluctuations thermiques).
Analyse par spectrométrie d'absorption atomique de 12 (douze) métaux présents dans les eaux usées de l'usine sidérurgique d'El-Hadiar Annaba
(université Oum El Bouaghi, 1989) Louhi, Achour; Messadi, D.
sans résumé
Caractérisation des oxydes d'InP par XPS ellipsométrie spectroscopique
(université Oum El Bouaghi, 2003) Mohammed Tayeb Oucif, Khaled; Mahdjoub, Abdelhakim
L’étude des propriétés physico-chimiques de la surface du phosphure d’indium (InP) l’un des semi-conducteurs composés III-V les plus intéressants, est indispensable pour la fabrication des composants électroniques. Pour cette étude nous avons utilisé deux techniques spectrales très utilisées dans la caractérisation physico-chimique de l’état de surface : La spectroscopie XPS (X ray Photoelectron Spectroscopy) appelée aussi ESCA ( Electron Spectroscopy for Chemical Analysis ) et l’ellipsométrie spectroscopique. L’utilisation de l’ellipsométrie nécessite la mise au point de modèles théoriques et de programmes de calcul pour l’exploitation des spectres mesurés. La corrélation entre les deux techniques nous permet une détermination quantitative et qualitative de la nature très complexe de l’oxyde formé par voie électrochimique sur la surface du phosphure d’indium (InP). Cette étude permettra une bonne compréhension du comportement des composants électroniques à base de phosphure d’indium.
Caractérisation phytochimique et biologique du contenu tannoïde de " Marrubium Vulgare" et " Urtica Urens" de zone arides et semi arides
(université Oum El Bouaghi, 2015) Haouli, Ras-el-hanout; Arab, R.
Cette thèse avait pour objectifs principaux l’étude de plantes des zones arides et semi arides, ( Marrubium vulgare ) et( Urtica urens ) à travers plusieurs aspects . L’analyse qualitative et quantitative, a permis de constater la richesse des extraits aqueux et méthanoliques en principes actifs, en particulier Polyphénols et flavonoïdes dans les extraits de Marrubium vulgare et Urtica urens et l’absence des saponines et des stéroïdes. Les principaux éléments d'analyse de ce travail sont (composition chimique, digestibilité in vitro , production de gaz) La mesure de l’impact des tanins sur l’activité métabolique du microbiote ruminal est mesurée par la différence constatée par des essais, comparatifs de cultures avec et sans polyéthylène glycol (PEG). Dans notre étude, l’effet du PEG est plus prononcé sur la production potentielle de gaz (a + b). L’influence du PEG sur le profil fermentaire des deux substrats révèle que le PEG induit une augmentation significative (P < 0,05) dans la production du dioxyde de carbone (CO2) pour Urtica urens. Le volume le plus élevé est enregistré pour cette plante est 20,84 ml. Par contre pour la production de méthane (CH4), un décroissement significatif (P < 0,05) est observé pour les deux substrats. Les taux de réduction observés sont de 60,61% et de 16,5% respectivement pour Urtica urens et Marrubium vulgare. Ces résultats montrent que les tanins exercent un effet sur la production de méthane. Pour Marrubium vulgare, l’addition du polyéthylène glycol engendre une faible amélioration dans la production de gaz. Par contre, l’ajout de PEG augmente la production de gaz à partir de Urtica urens. La différence entre les deux substrats peut être attribuée soit à la capacité limité du PEG à inhiber complètement les effets des tanins, qui dépend principalement de la stéréochimie et de la structure des tanins ou aussi à d’autres facteurs qui seraient plus importants dans la limitation de la fermentation in vitro que les tanins.
Détermination de la structure électronique de clusters formule [Re///3(u-Cl)3] et étude de la stabilité de son compose monodimensionnel infini
(université Oum El Bouaghi, 2002) Zouchoune, Fairouz; Zouchoune, Bachir
es clusters sont définis comme des espèces contenant au moins trois atomes métalliques liés par des liaisons métal-métal. Les complexes dinucléaires sont inclus dans la chimie des clusters. Dans le présent travail nous avons abordé une étude théorique de la structure électronique des clusters organométallique triangulaires. Des études théoriques en méthodes DFT et EHT ont été effectués sur des dérivés du chlorure de rhénium Re3111 CI9 Afin d’optimiser leur géométrie, de comprendre l’origine de leur stabilité, et de définir le mode de liaison. Le traitement de Re3Cl9 dans les solvants aqueux et organiques engendre la possibilité de l’activation de la réduction du cœur métallique qui donne la forme Re38+. La dissolution de Re3Cl9 donne lieu au composé [Re3(u-Cl)3Cl9] qui peut être isolé comme un sel du tetraphenylphosphonium. La réduction de Re3Cl9 conduit à la formation de [Re3(u-Cl)3-Cl7(H2O)2]. La structure dé ce composé indique que les deux ligands H2O occupent des positions situées à l’extérieur du plan dans un arrangement trans. L’oxydation de la forme réduite Re38+ donne lieu au composé |Re3(u Cl)3Cl7(u-OH)]24-. La structure de ce composé montre que les deux ligands hydroxc pontent d 'une façon asymétrique les deux cœur métallique Re3 9+. La substitution des ponts hydroxo par des chlorures lors d’un traitement avec le Me3SiCl produit un dimère analogue [Re3(u-Cl)3Cl7(u-Cl)]24. La formation de ce dernier est obtenue par une interaction entre la HOMO du premier fragment et la LUMO du deuxième. L’optimisation de la géométrie des différents clusters du rhénium montre un bon accord entre les données expérimentales et les résultats théoriques. Nos calculs théoriques ont montrés la présence de liaisons doubles Re=Re, et que la cohésion de ces clusters se fait à travers les liaisons métal-métal et métal-ligand, qui font des ponts entre les deux coeurs métalliques.
Etude comparative des coumarines des tabacs algériens
(université Oum El Bouaghi, 2002) Abdelaziz, Ahmed; Belkacemi, D.J.
L'espèce de Nicotiana Rustica, de la plante du tabac que nous avons étudié, appartient à la famille des Solanacées. La culture de cette plante, aromatique annuelle est pratiquée dans toutes les parties du monde, elle est la première culture industrielle en Algérie . Les études phytochimiques pour cette plante ont montré qu'elle est très riche en alcaloïdes et contenant des quantités infimes en coumarines. Nous avons essayé dans notre étude de savoir quels genres de coumarines existantes, dans l'espèce Nicotiana Rustica, qui ont des intérêts thérapeutiques. L'extraction par les solvant, le traitement acido-basique et séparation sur couche mince ( TLC ) des coumarines de l'espèce de Nicotiana Rustica , nous ont permis d'isoler trois produits . L'identification de ces derniers par les méthodes d'analyses spectroscopiques ( IR , UV , 1H RMN ET S. MASSE ) nous ont permis de déterminer leur structures chimiques les plus probables qui sont : Ambelliferone ( 7- hydroxy coumarine ), Herniarine ( 7 - methoxy coumarine ) et Bergaptene ( 6,7 - furano , 5- methoxy coumarine ) .
Etude de l'influence de la substitution anionique sur le modèle des liaisons hydrogène dans des composés hybrides à base de dérivés pyridiniques
(université Oum El Bouaghi, 2013) Anana, Hayet; Berrah, F.
Les liaisons hydrogènes dans les composés hybrides font l'objet de plusieurs études qui visent à élucider leur influence sur les empilements dans ces composés et sur leurs propriétés. La pyridine et ses dérivés comme beaucoup d'hétérocycles azotés dotés d'un grand nombre de potentiels donneur et accepteur d'hydrogène, sont des unités intéressantes dans la construction de nouveaux édifices cristallins. C'est dans cet objectif que nous avons étudié le composé 2-amino-3-carboxypyridinium perchlorate (sa synthèse, sa caractérisation par diffraction des rayons X sur monocristal et la description de sa structure cristalline ...). La comparaison entre cette structure originale et celles de l'acide 2-amino-3-carboxypyridine et de trois autres composés homologues (obtenus avec la même entité organique et les anions dihydrogène phosphate, sulfate et nitrate), en utilisant entre autres la théorie des graphes, a établi que la substitution anionique peut influencer considérablement les modèles de liaisons hydrogènes formés dans ce type de composés.
Etude de la polymérisation cationique du 4-vinylbenzylchloride et de la polycondesation dichloroalcanes-diaminoalcanes
(université Oum El Bouaghi, 2002) Mechken, Karima Amel; El Hillo, Malik R.Y.
Vu l’importance que revêt l'industrie des polymères, le but recherché à travers cette étude est de mettre en valeur et d'élaborer de nouvelles voie de recherche, de compréhension et d’obtention des macromolécules à partir de substances végétales et synthétiques. Notre travail a débuté par l’isolement, l’identification, la caractérisation et la tentative de polymérisation cationique de l’Apiol (dont la double liaison est loin du noyau aromatique) de l’huile essentielle du Persil. La substance synthétique (4-AinylBenzylCloride) a été délibérément choisie à cause de sa structure (dont la double liaison est conjuguée avec le noyau aromatique) ; la réaction de polymérisation cationique a été étudiée sous différentes conditions opératoires dans le but de déterminer les meilleures conditions de performances. Les macromolécules obtenues par polycondensation ont aussi d’intéressantes applications dans beaucoup de domaines (industrie aéronautique, biomédicales etc..). Ceci nous a conduit à synthétiser et à étudier les polyamines en changeant à chaque fois.
Etude de la structure électronique et la stabilité de la géométrie des clusters d'aluminium ALn(n= 2-20)
(Université d'Oum El Bouaghi, 2006) Baaziz, Sonia; Zouchoune, Bachir
La nature de la liaison dans les clusters d'aluminium change de type p à sp avec l'augmentation de la taille. Les clusters ayant jusqu' à cinq atomes sont plans parce que l'état atomique 3.s se comporte comme un niveau de cœur dû à la grande séparation d'énergie entre les états 3s et 3p. Les structures tridimensionnelles (3D) deviennent moins stables due à l'augmentation de l'hybridation sp. Le but essentiel de cette étude est l'optimisation de la géométrie, la détermination des propriétés électroniques des clusters d'aluminium A1n (n = 2 - 20) en employant le calcul de fonctionnelle de la théorie de densité (DFT) et la fonctionnelle hybride B3LYP avec plusieurs bases. Plus que la taille n de clusters augmente plus que l'énergie diminue. Les molécules polymères cycliques et linéaires montrent des stabilités plus élevées avec les grands écarts énergétiques HOMO-LUMO, lorsque la concentration en atomes d'hydrogène augmente, aussi bien que l'alane (AIH3).
Etude de quelques propriétés physico-chimie des huiles moteurs en service
(université Oum El Bouaghi, 2001) Hamdane, Soumia; Hafsi, Said
Le progrès scientifique et technique a mis à notre disposition un nombre important de produits et d’équipements qui nécessitent un haut niveau de connaissance, les lubrifiants en font partie. Ces derniers sont nécessaires pour permettre le frottement sans grippage des pièces entre elles et pour limiter l’usure et les échauffements. Les lubrifiants sort utilisés partout où les pièces en mouvement ne sont pas autolubrifiantes. Notre travail a été consacré à l’étude des propriétés physico-chimiques d’une huile dont l’utilisation est très répandue, classée selon la norme S.A.E. « huile multigrade 20 W 50 » et qui doit être vidanger après dix milles kilomètres de service en fonction du nombre d’heures de marche du moteur. Des prélèvements ont été effectués respectivement après 20, 50, 80, 100 heures de service. Pour chaque échantillon on a effectué les analyses selon les normes internationales publiées dans ce domaine. Une partie de ces analyses a été réalisée avec la collaboration des laboratoires de SONATRACH. Notre étude nous a permet de dire que l’huile étudiée a nettement éloigné de sa composition initiale, sans toute fois pouvoir juger son utilisation qui reste un compromis entre toutes les caractéristiques physico-chimiques étudiées. Enfin, il est utile de noter que la durée de vie d’une, huile de lubrification ne dépend pas seulement de sa qualité, mais aussi des conditions de service de la conception des moteurs et de la qualité des carburants.
Etude des effets de substitution dans les clusters closo (ortho, meta et para) dodecboranes et closo-dicarba dodecarboranes
(université Oum El Bouaghi, 2005) Korichi, Hanène; Zouchoune, Bachir
L’objectif de ce travail était l’étude théorique de la stabilité des clusters borane, carborane et leurs dérivés C2B10H10X2, C2Bi0Hio(X=Y)2 avec différents niveaux théoriques. Et l’effet des substituants sur la cage cluster et les différentes propriétés structurales et vibrationnelles des espèces les plus stables. Nous avons abordé en premier lieu l’étude de la stabilité des clusters B12H122" et C2B10H12 avec ses trois isomères (o-, m-, p-). Les calculs d’optimisation de géométrie montrent la stabilité de Fanion borane, le para-carborane suivie par m-, et o-, respectivement. Par la suite, nous avons étudié l’effet de la substitution sur la cage carborane en utilisant des bases fortes tells que (X : F", OH", NH2), et des bases faibles tells que (X-Y : CN", CO, Cj?*). Nos calculs confirment l’existence des sites qui imposent le lieu de la substitution et conduisent finalement aux différentes espèces stables. On a constaté aussi que la position relative de l’atome de carbone dans la cage ainsi que la force de la base et l’effet électronique dressé par le substituant conduisent à une légère variation des différentes projetés structurales (distances interatomique, charges de Mulliken, moments polaires etc....). Lés propriétés vibrationnelles sont aussi examinées pour les espèces les plus stables. En fin on a constaté Sur la base de calcul utilisée que l’ajout des fonctions de polarisation a la base 6-31G (6-31 G*, cc-pvDZ) conduit à un changement mineur dans les propriétés structurales.
Etude des effets de substitution et de l'hperpolarisabilité dans les clusters closo-hexaboranes et les carboranes apprentés
(université Oum-El-Bouaghi, 2005) Zendaoui, Saber Moustapha; Zouchoune, Bachir
Ce mémoire rapporte travaux de chimie théoriques les différentes études ont été effectuées, au moyen de la méthode DFT sur les composés boranes et organoboranes ayant des structures moléculaires sous forme de polyèdres. Pour mener à bien nos études théoriques sur les espèces BôHô'2, CB5 H6' et I.6-C2B4H6, nous avons utilise trois bases de calculs 6-31 G, 6-31 G* et CC-PVDZ à l’aide du logiciel Gaussian 98. L’optimisation de géométries des espèces B^Hô’2, CB5h6 et 1.6-C2B4H6 a montré que, les espèces de plus haute symétries sont les plus stables. Par suite, nous avons étudie la stabilité relative des clusters B6H6-2, CB5H6’ et 1.6- C2B4H6 pour différentes positions sur la cage du cluster, en particulier les positions 1.2 , 2.3, 2.4 et 1.6 avec des substituants nucléophiles suivants L = F', NH2', NO2" et CN-, ceci à conduit des composés de formule générale B6H4-(L)2 -x, CB5H4(L)2-x et 1.6-C2B4H4(L)2-x. De la même manière, les études effectuées sur les clusters boranes et carboranes B10H10-2 et p-C2BgH10 pour différentes positions, sur la cage cluster avec les substituants suivant L= C2-2 , CN-, CO et N2 ,ont montré que les espèces étudies sont très stables.
Etude des effets électroniques dans les clusters closo-monocarba dodecaboranes
(université Oum El Bouaghi, 2005) Anak, Barkahem; Zouchoune, Bachir
Le travail présenté dans ce manuscrit à pour but de prédire théoriquement l'optimisation de la géométrie d'une molécule par l'utilisation de la théorie de la fonctionnelle de la densité en employant la fonctionnelle hybride B3LYP. Pour cela nous avons utilisé le programme Gaussian 98. Dans la première partie de ce manuscrit nous avons présenté les calculs effectués sur les clusters Bl2Hl2 -2 f2" et CBll Hl2. Les résultats d'optimisation que nous avons obtenus ont montré que le cluster borane B12Hl2 2- est plus stable avec symétrie D5d que la symétrie D5h. Pour le cluster carborane CBllHl2, la symétrie C5v est plus stable que la symétrie C. Dans la deuxième partie de notre étude nous avons effectué des calculs par le remplacement de deux atomes hydrogènes dans le cluster CBUH^2 par des substituants basiques, ceci a conduit à des composés de formule CBnHl2_mX~ (m = 1,2 et X = OH', NH2, N02 et F'). Nos calculs ont montré que l'isomère ortho est le plus stable dans le cas ou X est un OH' etNH2. Dans le cas oü X est unNOj ou un F, l'isomère la plus stable est la forme para. L'analyse de la distance C, - Bn montre que l'isomère para à subit une contraction de la cage cluster alors que l'isomère ortho à subit une décontraction de la cage cluster. Finalement nous avons étudié l'optimisation de la géométrie des clusters CBuH,0(Y = Z)2 CBnHl0(Y = Z)2(C = 0,N = N,C = N,C = C). Nos calculs ont montré que la forme para est la plus stable.
Etude par les méthodes spectroscopiques des structures chimiques des synthèses azabicyclo [2..2.1] heptyl et leurs produits de cycloaddition
(université Oum El Bouaghi, 2003) Djail, Kamel; Belkacemi, D.
La réaction du phényle acide sur deux diènes bicyliques nous a permis d’obtenir des produits d’addition. L’addition du phényle azide sur N-méthyle-5,6-tetrafluoro benzo-7-azabicyclo[2.2.1] hept-2-ène, a donné l’exo triazoline multicycliques qui se décompose en donnant les produits de rétro- Dièïs -Aider. Avec le 2-azabicyclo[2.2.1jhept-5-ène-3-one, deux triazolines ont été obtenus et qui par la suite donnent l’aziridine correspondante en perdant une molécule d’azote.
Etude par spectroscopie infrarouge de la dégradation pyrolytique de quelques polymères
(université Oum El Bouaghi, 2003) Bouchene, Rafika; Hafsi, Said
Les déchets plastiques occupent une place de plus en plus importante dans notre vie quotidienne. La protection de la biosphère exige que ces déchets soient traités et transformés en produits utiles. L'un des procédés les plus économiques utilisés dans le traitement et la valorisation des rejets industriels et la destruction thermique où la pyrolyse sous pression réduite s'impose comme étant une solution d'avenir. Ce travail de recherche a pour but la décomposition pyrolytique à pression réduite des résines phénol-formaldéhyde novo laque et résolu qui se prêtent à de nombreuses applications industrielles. La spectroscopie IR et l'analyse chromatographique en phase gazeuse des pyrolysats obtenus montrent que les résines ont subi une profonde modification et les produits issus de la pyrolyse ont un intérêt industriel.
Etude phytochimique et biologique de l'extrait butanolique et des huiles essentielles des graines et des tiges de l'espèce endémique du Chebka du M'Zab pituranthos scoparius apiacea
(université Oum El Bouaghi, 2004) Benmekhbi, Lotfi; Kabouche, Z.
Le genre Pituranthos comprend 20 espèces dont trois croissent en Algérie. Les coumarines sont les principaux métabolites secondaires caractérisant ce genre. Des flavonoïdes ont été isolés de la seule espèce P. tortuosis. Notre étude phytochinique de l’espèce endémique P. scoparius a permis, grâce aux techniques chromatographiques (colonne, CCM, papier), de séparer 3 flavonoïdes qui ont été identifiés grâce aux méthodes spectroscopiques classiques (UV, RMN H. RMN C). Ces flavonoïdes sont décrits pour la première fois pour le genre Pituranthos. L’étude de l’activité anti-bactérienne des huiles essentielles des tiges et des graines ainsi que de l'extrait butanolique a montré une bonne activité vis-à-vis des souches testées. L’huile essentielle des tiges inhibe fortement les souches de Pseudomonas aeruginosa, Salmonella thiphymurium et d’Escherichia coli ATCC 25922, alors que celles des graines a montré une meilleure activité anti-bactérienne vis-à-vis de Proieus mirabilis, Klebsiella pneumoniae et de Pseudomonas aeruginosa. L’extrait butanolique a révélé une bonne activité anti-bactérienne vis-à-vis de Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus et Escherichia coli.
Etude qualitative et quantitative de l'absorption des acides gras fraction C18 sur les surfaces minérales de la calcite et la dolomite
(université Oum El Bouaghi, 2004) Boukehil, Ghouzala; Zouchoune, Bachir
La flottation est la méthode de séparation la plus utilisée dans l'industrie minière. Cette méthode est basée sur la différence des propriétés physico-chimique des interfaces solide, solution aqueuse et un gaz. Ce procédé est mis en évidence par l'utilisation des réactifs spécifiques parmi lesquels on peut citer les collecteurs à base organique (acides gras, amines, etc....) Notre travail de recherche tient à étudier les mécanismes d'adsorption des acides gras fraction C18 sur la surface de la calcite et la dolomite en utilisant la spectroscopie IR spectrophotométrie UV Visible. Ces collecteurs séparés à partir de l'huile fixe de fenouil jouer le rôle des réactifs iconogènes (anionique) dans la flottation des carbonates présents dans les minerais de phosphate ou entre dans la fabrication des acides phosphoriques et les engrais.
Etude théorique du transfert de proton intramoléculaire dans les dérivés acétyles
(université Oum El Bouaghi, 2003) Zekri, Salima; Farhati, Azedine
Nous présentons une étude théorique des effets des substituants sur (l'équilibre céto/ enol) la réaction de transfert de proton intramo léculaire dans neuf dérivés acétyles (3COX, X= H, CH3, CH3(CH2)4, Cl, F, NH2, BH2, OH et CN). Les barrières de transfert de proton le long de la liaison hydrogène intramoléculaire ont été calculé en utilisant les méthodes semi-empiriques AMI et ab initio 6-31 G*. La réhabilité de ces méthodes pour ces calculs des barrières de transfert de proton et les structures moléculaires ont été analysé par la comparaison à d'autres calculs exécuté par l'utilisation d'autres méthodes et d'autres bases.
Etude théorique et expérimentale des propriétés structurales des moléculaires organiques biologiquement actives par spectroscopie FT-IRFT-IR
(université Oum El Bouaghi, 2003) Latelli, Nadjia; Saadi, Houcine
Une étude des propriétés structurales et vibrationnelles a été réalisé pour les composés 4-hydroxybenzaldehyde, 3-hydroxybenzaldehyde et leurs oxanions en utilisant la méthode ab initio HF/6-31G. Nous avons suivi les variations sur les spectres IR et la construction électronique pendant les transformations de la molécule à l'oxanion. Avec la même méthode de calcul on a étudié les propriétés structurales et vibrationnelles de deux produits synthétisés (benzylidene acétone et dibenzylidene acétone) et comparé ces résultats théoriques avec les résultats expérimentaux obtenus à partir des spectres FT-1R réalisés aux laboratoires. Pour l'ensemble des composés du cholestéryl alkanoates, on a étudié leurs propriétés vibrationnelles et l'influence de la longueur de la chaîne alkyle sur le comportement vibrationnelles du groupement C=0. Ainsi, une étude théorique et expérimentale pour le cholestéryl formate et cholestéryl acétate a été réalisée.
Etude théorique et spectroscopique du mécanisme de transfert de proton entre acides carboxylique et anhydrides carboxylique et acides carboxyliques
(université Oum El Bouaghi, 2003) Hafied, Meriem; Ferhati, Azdine
Au moyen des calculs ab initio et semi-empirique au niveau SCF nous avons étudié le phénomène du transfert de proton dans les acides carboxyliques. Des mécanismes ont été proposés (dissociation, protonation) pour interpréter ce processus dans les acides halo-acétiques et dans l'interaction de l'acide acétique avec le trifluoroacétique et avec son anhydride correspondant. Des calculs d'optimisation de la géométrie et des états de transition ont été effectués pour clarifier le chemin réactionnel, où la liaison hydrogène a joué un rôle important. La théorie des orbitales frontières a permis d'expliquer la réactivité des molécules mises enjeu. La protonation de l'acide acétique et son anhydride révèle des entités protonés relativement stable ainsi que des structures ion-molécule.

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