قسم الكيمياء

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Browsing قسم الكيمياء by Subject "Addition nucléophile"

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    Synthèse d’azines de structures symétrique et non symétrique et étude de la relation qualitative structure- activité de quelques composés azotés d'origine synthétique
    (Université Oum El Bouaghi, 2022) As, Hadjer; Haddag, Amina; Dammene debbih, Ouafa
    Ce travail est réalisé au sein du laboratoire pédagogique de la faculté des Sciences Exactes et Science de la Nature et de la Vie de l’Université Larbi Ben M’Hidi, Oum El Bouaghi. Où nous avons pu synthétiser des composés organiques biologiquement actifs. Au départ, on s’est intéressé à la synthèse et l’optimisation d’un nouveau protocole de synthèse de base de Schiff de type azine de structure symétrique, A1 ;(1E,2E)-1,2-bis(1-(naphthalèn-2-yl)éthylidène)hydrazine résultant de la condensation de deux équivalent d’un composé carbonylé avec un équivalent de l’hydrazine hydratée, le second produit était l’hydrazone A2 ; le(E)-4-(hydrazonométhyl)-2-méthoxyphénolrésultant de la condensation équimolaire de la vanilline et l’hydrazine. Quant à la troisième structure, est représentée par l’azine de structure non symétrique, A3 ; le 2- méthoxy -4- ((E)- (((E)-1-(naphthalèn-2-yl) éthylidène) hydrazineylidène) méthyl) phénol à partir de la réaction de l’azine A1 avec la vanilline, à travers laquelle ; on voulait tester la stabilité de cette dernière azine en présence d’un aldéhyde sous catalyse acide. Les produits obtenus ayant trois aspects ; cristallin, poudre et huileux. Leurs structures ont été caractérisées par UV-Visible, IR ainsi que par la mesure de leurs points de fusion (pour les solides) et rapports frontaux. L’évaluation des activités antioxydantes via le mécanisme de piégeage du DPPH, et antibactériennes suivant la méthode de micro-dilution par détermination de la concentration minimale inhibitrice (CMI) par rapport à l’antibiotique Céfazoline ; de l’azine synthétisée A1, et d’autres analogues azotés hydrazides Hz, bHz et hydrazones H1, H2 et H3 ; a été entreprise tout en essayant de construire des relations qualitatives entre la structure chimique et son activité biologique.