Browsing by Author "Zendaoui, Saber Moustapha"
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Item Chimie de coordination des complexes métalliques sandwichs du benzène cyclopentadiényle étude dft(Université Oum El Bouaghi, 2015) Zaidi, Henda; Kabouche, Imen; Zendaoui, Saber MoustaphaLes calculs d'optimisation de la géométrie ont été effectuées au moyen de la théorie de la fonctionnelle de la densité DFT, à l'aide du programme ADF, sur une série de complexes réels et hypothétiques de type CpM ( C pour des métaux de transition [M= Sc, Ti, V(Nb), Cr(Mo), Mn, Fe(Ru), Co(Rh) et Ni(Pd)] (M = métal de transition et C6H6 = ligand benzène). La rationalisation de la liaison dans ces complexes est bien établie comme ayant un caractère. Selon le nombre d'électrons et de la nature du métal, le ligand benzène peut se lier au fragment métallique avec des modes de coordination ?3, ?4, ?5 ou ?6. Ces espèces, présentent trois catégories des comptes électroniques NTEs (Nombre Total d'Electrons) (NTE =18 é ; NTE ? 18 é et NTE?18 é).Item Etude des complexes monoculaires de métaux de transition du ligand indencyle cyclopentadiényle(Université Oum El Bouaghi, 2016) Hadjidj, Meriem; Zendaoui, Saber MoustaphaLes calculs d'optimisation de la géométrie ont été effectuées au moyen de la théorie de la fonctionnelle de la densité DFT, à l'aide du programme ADF2014.01, sur une série de complexes réels et hypothétiques de type CpM ( C pour des métaux de transition [M= Sc, Ti, V(Nb), Cr(Mo), Mn(Re), Fe(Ru), Co(Rh) et Ni(Pd)] (M = métal de transition et C7H9- = l'anion Indenyle). La rationalisation de la liaison dans ces complexes est bien établie comme ayant un caractère. Selon le nombre d'électrons et de la nature du métal, le ligand Indenyle peut se lier au fragment métallique avec des modes de coordination ?3, ?5, ?5+2 ou ?9.Item Etude des effets de substitution et de l'hperpolarisabilité dans les clusters closo-hexaboranes et les carboranes apprentés(université Oum-El-Bouaghi, 2005) Zendaoui, Saber Moustapha; Zouchoune, BachirCe mémoire rapporte travaux de chimie théoriques les différentes études ont été effectuées, au moyen de la méthode DFT sur les composés boranes et organoboranes ayant des structures moléculaires sous forme de polyèdres. Pour mener à bien nos études théoriques sur les espèces BôHô'2, CB5 H6' et I.6-C2B4H6, nous avons utilise trois bases de calculs 6-31 G, 6-31 G* et CC-PVDZ à l’aide du logiciel Gaussian 98. L’optimisation de géométries des espèces B^Hô’2, CB5h6 et 1.6-C2B4H6 a montré que, les espèces de plus haute symétries sont les plus stables. Par suite, nous avons étudie la stabilité relative des clusters B6H6-2, CB5H6’ et 1.6- C2B4H6 pour différentes positions sur la cage du cluster, en particulier les positions 1.2 , 2.3, 2.4 et 1.6 avec des substituants nucléophiles suivants L = F', NH2', NO2" et CN-, ceci à conduit des composés de formule générale B6H4-(L)2 -x, CB5H4(L)2-x et 1.6-C2B4H4(L)2-x. De la même manière, les études effectuées sur les clusters boranes et carboranes B10H10-2 et p-C2BgH10 pour différentes positions, sur la cage cluster avec les substituants suivant L= C2-2 , CN-, CO et N2 ,ont montré que les espèces étudies sont très stables.Item Etude électronique et structurale des complexes dinucléaires du ligand [Bis (pyrazol-1-yl) carboxylate dinucléaires du ligand [Bis (pyrazol-1-yl) carboxylate(Univérsité Oum El Bouaghi, 2020) Ferrah, Randa; Delmi, Ikram; Zendaoui, Saber MoustaphaLes calculs d'optimisation de la géométrie ont été effectuées au moyen de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT), à l'aide du programme ADF 2014.01, sur une série de complexes réels et hypothétiques de type [M (bdmpza)(CO)(?2-CO)]2 pour des métaux de transition [M= Cr(Mo), Mn, Fe(Ru), Co(Rh) et Ni ; (M = métal de transition et ligand = (bdmpza))]. La rationalisation de la liaison M-M et M-L dans ces complexes est bien établie. Selon le nombre d'électrons (NTE) et la nature du métal. Ces espèces, présentent trois catégories des comptes électroniques NTEs (Nombre Total d'Electrons) (NTE =34 é ; NTE < 34 é et NTE > 34 é).Item Etude structurale et électronique des spectres UV-Vis des Complexes Carboxamido Nitrogènes et Thiolato-sulfures avec les métaux de transition Fe(III) et Co(III) d’un plan Bipyramidale à base carrée [M (III) (PyPepS) 2] x [(M=Feet Co) x=-1, 0(Université Oum El Bouaghi, 2019) Bouzid, Olia; Zendaoui, Saber MoustaphaLes parametres geometriques, structurales, electroniques et spectrales de formule generale [M+III(PyPepSO2)2] d'une serie de composes reels (M = Fe et Co) et hypothetiques (M = Cr, Mn et Ni) [(PyPepSO2)= ligand (N-2-Mercaptopheny-l-2„S-Pyridine-Carboxamide, NHase)] optimisee dans la symetrie (C1). Sont etudies au moyen de la theorie de la fonctionnelle de densite (DFT). Ainsi que, la nature de la liaison metal-ligand est analysee a l¡¦etat neutre et ionique d¡¦especes en fonction du nombre total d¡¦electrons de valence du metal (MVE) et l'etatItem Etude structurale et électronique des spectres UV-Vis des Complexes Carboxamido Nitrogènes et Thiolato-sulfures avec les métaux de transition Fe(III) et Co(III) d’un plan Bipyramidale à base carrée [M (III) (PyPepS) 2] x [(M=Feet Co) x=-1, 0(Université Oum El Bouaghi, 2019) Bouzid, Olia; Zendaoui, Saber MoustaphaLes parametres geometriques, structurales, electroniques et spectrales de formule generale [M+III(PyPepSO2)2] d'une serie de composes reels (M = Fe et Co) et hypothetiques (M = Cr, Mn et Ni) [(PyPepSO2)= ligand (N-2-Mercaptopheny-l-2„S-Pyridine-Carboxamide, NHase)] optimisee dans la symetrie (C1). Sont etudies au moyen de la theorie de la fonctionnelle de densite (DFT). Ainsi que, la nature de la liaison metal-ligand est analysee a l¡¦etat neutre et ionique d¡¦especes en fonction du nombre total d¡¦electrons de valence du metal (MVE) et l'etat de spin. L¡¦energie d'ionisation et l'affinite electronique ont montre que les complexes neutres de chrome, fer et nickel a 15, 17 et 20 electrons sont Les especes les plus faciles a oxydees et reduites parmi tous les complexes etudies. Pour les transitions electroniques observees et tirees de diagrammes theoriques, pour le complexe [C] elles sont de type MLCT et LMCT qui sont des transitions faibles ou fortes liees a la localisation des orbitales occupees et vacantes Tandis que les transitions electroniques pour [D]sont majoritairement de types MLCT.Item Etude structurales et électroniques des complexes mononucléaire de palladium avec tétradenté des ligands N- hétérocycliques de carbène(Université Oum El Bouaghi, 2022) Feggous, Imene; Ghoul, Youssra; Zendaoui, Saber MoustaphaLes calculs d’optimisation géométrique ont été effectuées au moyen de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT), à l’aide du programme ADF 2021.01, sur trois séries des complexes réels à base du ligand de carbène N-hétérocyclique (NHC) avec le métal de transition palladium (+II). Du type [PdX2(NHC)L] : (X = Br et Cl ), où L est un ligand auxiliaire. L’étude théorique de (DFT) montre que les complexes Pd-NHC sont de type ML4, où le cation Pd(II) est en géométrie plan carrée. Les énergies d’interaction obtenues par l’analyse de décomposition énergétique (EDA) démontrent que les complexes sont plus stables en présence de substituants. Les descripteurs chimiques montrent que le complexe le moins stable est le plus réactif en ce qui concerne la dureté chimique (η), le potentiel chimique (μ) et l’électrophilie (ω).Item Etude théorique des complexes dimères des métaux de transition avec des ponts d'allyle, de cyclopentadiényle; structure électronique et modes de coordination(Université Oum El Bouaghi, 2018) Ouannassi, Fattouma; Zendaoui, Saber MoustaphaLes calculs d'optimisation de la géométrie ont été effectuées au moyen de la théorie de la fonction de la densité DFT, à l'aide du programme ADF2014.01, sur une série de complexes réels et hypothétiques de type [M2(All)2L2, M2(AllCp)L2, M(Cp)2L2, M2(AllCl)L2 et M2(CpCl)L2] pour des métaux de transition [M= Ni, Pd] avec les ligands [PEt3, CO]. La rationalisation de la liaison dans ces complexes est bien établie comme ayant un caractère. Selon le nombre d'électrons et de la nature du métal, le ligand Allyle et cyclopentadiényle peut se lier au fragment métallique avec des modes de coordination (?1, ?1) (?1, ?1), (?1, ?2) (?1, ?2) et (?2, ?2) (?2, ?2).Item Etudes des propriétés structurales, électroniques et biologiques des complexes mononucléaires de (M= Co, Ni, Cu, et Zn) ; étude par DFT(Université d'Oum El Bouaghi, 2023) Azioune, Hamza; Hantas, Hocine; Zendaoui, Saber MoustaphaLes calculs d’optimisation géométrique ont été effectuées au moyen de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT), à l’aide du programme ADF 2021.01, sur trois séries des complexes réels et hypothétiques à base du ligand de thiosemicarbazones (BTSC) avec les métaux de transitions [M= Co, Ni, Cu et Zn ]. Du type [M(II) (BTSC)](L(1)-L(2)] où [L(1)- L(2)= OH-OH ; NH2-NH 2 et NH2-OH]. L’étude théorique de (DFT ) montre que les complexes M(+II)-(BTSC) sont de type ML4, où le cation M (+II) est en géométrie plan carrée. Les énergies d’interaction obtenues par l’analyse de décomposition énergétique (EDA) démontrent que les complexes sont plus stables pour les complexes dissymétriques. Les descripteurs chimiques montrent que le complexe le moins stable est le plus réactif en ce qui concerne la dureté chimique (η ), le potentiel chimique (μ) et l’électrophilie (ω).