Browsing by Author "Yahiaoui, Radhia"

Now showing 1 - 1 of 1
  • No Thumbnail Available
    Item
    Synthèse d'intermediaires pour les molécules bioactives
    (Université d’Oum El Bouaghi, 2023) Yahiaoui, Radhia; Bouchemma, Ahcen
    Le travail présenté dans ce mémoire est essentiellement réservé à la synthèse de deux médicament, type analgésique via la réaction d’acétylation dans deux milieux différents. La première réaction qui sert à la synthèse de l’aspirine a lieu sons solvant rapidement d’acide salicylique avec l’anhydride acétique en présence d’acide sulfurique concentré. Alors que le de deuxième réaction qui sera à la sert synthèse du paracétamol a lieu en milieu d’acide carboxylique faible CH3COOH par réaction de l’anhydride acétique (CH3CO)2O, sur l’intermédiaire 4-aminophnol H2N-C6H4-OH. Cette réaction donne également l’acide acétique. C’est une réaction exothermique l’identification a été établi réaliser comme les points des fusions. Les mots clés : INTERMEDIAIRE ; MEDICAMENT ; ASPIRINE ; PARACETAMOL ;ACETYLATION, ANHYDRIDE ACETIQUE, ACIDE SALICYLIQUE ; 4-AMINOPHENOL . Abstract : The work presented in this thesis is essentially reserved for the synthesis of two drugs, analgesic type via the acetylation reaction in two different media. the first reaction which is used for the synthesis of aspirin takes place rapidly solvent salicylic acid with acetic anhydride in the presence of concentrated sulfuric acid. While the second reaction which will be used for the synthesis of paracetamol takes place in a weak carboxylic acid medium CH3COOH by reaction of acetic anhydride (CH3CO)2O, on the intermediate 4-aminophenol H2N-C6H4-OH. This reaction also gives acetic acid. It is an exothermic reaction the identification has been established to perform as the melting points. Keywords : INTERMEDIATE, DRUG, ASPIRIN, PARACETAMOL, ACETYLATION, ACETIC ANHYDRIDE, SALICYLIC ACID, 4-AMINOPHENOL. ملخص: العمل المقدم في هذه الأطروحة م بشكل مخصص أساسي لتخليق عقارين،من النوع المسكن عبر تفاعل الأسيتيل في وسطين مختلفين، التفاعل الأول المستخدم في تخليق الأسبرين يحدث بسرعة بتفاعل حمض الساليسيليك مع أنهيدريد الأسيتيك وحامض الكبريتيك المركز كوسيط. بينما يحدث التفاعل الثاني الذي سيتم استخدامه لتخليق الباراسيتامول في وسط حامض كربوكسيل ضعيف CH3COOH عن طريق تفاعل أنهيدريد الخل (CH3CO) 2O، على وسيط 4-أمينوفينول H2N-C6H4-OHيعطي هذا التفاعل أيضًا حمض الأسيتيك. إنه تفاعل طارد للحرارة تم تحديد الهوية لأداء كنقاط انصهار. الكلمات المفتاحية: وسيط، دواء، أسبرين، باراسيتامول، أسيتيل، أنهيدريد الخل، حمض الساليسيليك ، 4-أمينوفينول.