Browsing by Author "Mokhtari, Mahieddine"

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    Synthése de cetones a, B instaturees et de derives hydrazone et pyrazoline et évaluation de leur activité antioxydante
    (Université Oum El Bouaghi, 2018) Siouani, Randa; Chaib, Adila; Mokhtari, Mahieddine
    Ce travail a permis de synthétiser un nouveau produit la pyrazoline 1-(5-(4-chlorophényl)-3-phényl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl) éthanone par réaction de l'hydrazine (NH2-NH2) avec la chalcone C (E)-3(4-chlorophényl)-1-phénylprop-2-én-1-one avec un rendement de 26%. La chalcone C a été préparée dans les conditions de Claisen - Schmidt par la condensation aldolique du 4-chlorobenzaldéhyde avec l'acétophénone. Le2, 4-dinitrophénylhydrazone (Z)-1-((E)-3-(4-chlorophényl)-1-phénylallylidène)-2-(2,4-dinitrophényl) hydrazine est préparé par l'addition du 2,4-DNPH sur la chalcone C dans un milieu acide. Les méthodes d'analyses spectroscopiques usuelles IR et UV, et les grandeurs physico-chimiques telles que les facteurs de rétention et les points de fusion ont été utilisées pour l'identification des composés synthétisés. L'étude de l'activité biologique montre un effet antioxydant des deux composés préparés.
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    Synthèse et caractérisation des osazones identification des sucres
    (Université Oum El Bouaghi, 2014) Atir, Abdenacer; Mokhtari, Mahieddine
    Ce travail est réalisé dans le cadre de la synthèse organique, particulièrement la synthèse et la caractérisation des osazones pour l'identification des sucres. L'identification des oses ne peut être réalisée par les méthodes spectroscopiques usuelles (infrarouge, ultra-violet). Ces sucres possèdent les mêmes fonctions et par conséquent donnent à peu près les mêmes bandes d'absorption. Cependant, d'autres variantes chimiques utilisant les osazones ont permis de caractériser les différents oses. Les sucres peuvent être identifiés par la combinaison des trois variantes : " En mesurant le temps de formation des osazones correspondants qui est spécifique à chaque ose réducteur. " Par observation de la forme des cristaux des osazones obtenus à l'aide d'un microscope optique qui est caractéristique de chaque ose réducteur. " Par étude structurale des osazones.
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    Synthèse, activité et structure de la cinnamone et analogue
    (Université Oum El Bouaghi, 2015) Belazizia, Ilham; Boudjamaa, Bessma; Mokhtari, Mahieddine
    Ce mémoire est subdivisé en trois parties. La première partie concerne l'étude bibliographique sur la cinnamone et ses analogues. En effet, ces composés sont très intéressants du point de vue activité biologique, surtout pour leurs applications dans le domaine médical. Dans la deuxième partie, nous nous sommes intéressés à la synthèse de deux composés carbonylés ?,?- insaturés, le dibenzaldièneacétone par condensation aldolique mixte et l'acide cinnamique par condensation de Perkin et d'un dérivé pyrazolinique par cycloaddition-1,3-dipolaire. Dans la troisième partie, nous avons discuté les résultats obtenus et interprété les spectres IR des composés synthétisés (le dibenzaldièneacétone , l'acide cinnamique et le 1,5-diphényle-3-styryle-2-pyrazoline).