Browsing by Author "Mokhtari, M"
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Item Préparation et étude structurale de phénacétine et homologues(Université Oum El Bouaghi, 2011) Kherrob, Lamine; Mokhtari, MCe travail a consisté à entreprendre des synthèses de produits d'intérêt médicinal qui sont la phénacétine et ses homologues (acétanilide, nitroacétanilide, aminoacétanilide, paracétamol) qui ont des propriétés antalgiques et antipyrétiques. La phénacétine est obtenue à partir du paracétamol par synthèse de Williamson qui comporte deux étapes; dans la première, on transforme un alcool en son alcoolate, et dans la seconde, on réalise une substitution entre l'alcoolate et un halogénure d’alkyle. Le paracétamol est préparé à partir du phénol commercial suite à une série de réactions : nitration avec le mélange sulfonitrique, puis réduction à hydrogène naissant catalysée avec le zinc et ensuite N-acylation. Les rendements sont relativement bons de l'ordre de 60 %. L'identification de ces produits est effectuée par mesure des points de fusion et par analyses spectroscopiques UV et IR qui sont avérés conformes à ceux donnés dans la littérature. Cependant, ces investigations sont insuffisantes pour la détermination structurale des produits de réaction, une étude plus poussée est nécessaire (RMN, SM, RX…).Item Synthèse de la 2,4,8- triméthyie quinoléine(Université Oum El Bouaghi, 2013) Djaafri, Tarek; Mokhtari, MLes quinoléines sont des systèmes hétérocycliques qui rentrent dans la structure d'une large variété de produit naturels. Leur importance est liée à leurs propriétés pharmacologique et leur efficacité thérapeutique dans des affections variées. C'est dans ce contexte que nous nous sommes intéressés à la synthèse des dérivés de la quinoléine susceptibles de présenter une activité biologique. La première partie de ce travail est consacré à une étude bibliographique sur l'intérêt biologique et les méthodes de synthèse des dérivés quinoléiques. La deuxième partie concerne la synthèse du composé 2,4,8-triméthyle quinoléine par condensation type de l'orthotoluidine avec l'acétylacétone suivie d'une acidification avec l'acide sulfurique.Item Synthèse et polymérisation de caprolactame(Université Oum El Bouaghi, 2012) Aggoun, Naziha; Mokhtari, MLes polymères naturels ou synthétiques sont des produits chimiques d'une grande importance industrielle aussi bien dans le domaine du textile que dans le domaine médical. En raison de leur importance signalée dans divers domaines, notre travail consiste en la préparation d'un polymère de type polyamide obtenu par polycondensation du monomère caprolactame. C'est un nylon de grande importance pratique. Le monomère caprolactame est obtenu par addition du chlorhydrate d'hydroxylamine avec la cyclohexanone en milieu aqueux (solution d'acétate de sodium) donnant lieu à l'oxime de la cyclohexanone qui subit ensuite un réarrangement intramoléculaire, catalysé par un acide fort (H2SO4) appelé transposition de Beckmann. On obtient un amide cyclique ou lactame qui, par chauffage, se polymérise par polycondensation pour donner le nylon-6. L'évolution des réactions a été suivie par chromatographie sur couche mince. L'identification des produits obtenus à été établie par des méthodes spectroscopiques usuelles telle que l'infrarouge IR, ultraviolet UV et les grandeurs physicochimiques tels que les facteurs de rétention et les points de fusion.Item Synthèse réactivité et structure des dérivés thiobarbituriques(Université Oum El Bouaghi, 2011) Benaissa, Belkacem; Mokhtari, MCe travail a été consacré à la synthèse de l'acide thiobarbiturique et ses dérivés (acide 5-benzylidène thiobarbiturique, acide 5-éthylidène thiobarbiturique, acide 5-méthylidène thiobarbiturique et acide 5-benzyle thiobarbiturique). La détermination structurale et les caractérisations physico-chimiques des produits synthétisés ont été réalisées en utilisant plusieurs techniques dont les spectroscopies spectrales (IR et UV-Vis), le facteur de rétention (CCM) et le point de fusion. Une étude comparative des données spectroscopiques et des caractéristiques physico-chimiques des composés de départ et des produits de réaction avec ceux décrits dans la littérature confirme les résultats obtenus. Cependant cette analyse structurale reste insuffisante et une étude complétive par RMN ou RX s'impose. Les dérivés thiobarbituriques sont des dépresseurs du système nerveux central (SNC), en particulier sur certaines parties du cerveau, ils sont utilisés en médecine comme sédatifs, hypnotiques, ou comme adjuvant de l'anesthésie.