Browsing by Author "Lamara, Kedour"
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Item Isolation de (Méthoxy-4 Phényl) propènes à partir de la plante de fenouil et étude de leur polymérisation cationique(université Oum El Bouaghi, 2000) Fettah, Asma; Lamara, KedourLes polymères jouent un rôle important dans les opérations industrielles dont ils forment le groupe principal des matières premières. Le but de ce travail est la préparation de poly (méthoxy-4 phényl) progènes à partir de l'huile essentielle de Fenouil, par voie cationique. La mise à profit de la forte réactivité de la double liaison d'anéthol par rapport à celle d'estagol, nous a permis d'accéder à ce polymère avec un rendement acceptable. La réaction de polymérisation a été étudiée sous des conditions opératoires diverses et bien définies tel que la température, la concentration du catalyseur et le temps. Les structures des composés synthétisés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR- RMN) et les caractéristiques physiques.Item Isolation identification de quelques composés flavoniques de la plante teucrium polium L. (Labiatae)(université Oum El Bouaghi, 2002) Medfouni, Abdelmoumène; Lamara, KedourLes flavonoïdes sont l'une des plus grandes classes des produits naturels synthétisés par les plantes, ils ont été choisis pour leur stabilité chimique qui facilite leur stockage, leur dosage et leur identification. Les flavonoïdes sont présents dans la famille des labiées et particulièrement dans le genre Teucrium. Notre choix s'est porté sur l'étude de l'espèce Polium L., cette dernière n'a fait l'objet d'aucune étude en Algérie. Pour l'extraction des composés flavoniques, on a suivi le protocole expérimental classique, dont les principales étapes consistent en la macération du produit végétal en poudre dans un mélange de solvant méthanol-eau ( V/V : 70/30 ), puis à des extractions successives de la phase aqueuse par l'acétate d'éthyle et le n-butanol. La séparation et la purification sont réalisées par des méthodes chromatographiques tels que : -Chromatographie sur couches minces de sil ica-gel : Kieselgel 60 G -Chromatographie sur colonne de silica-gel : Kieselgel 40 -Chromatographie sur papier Wathman n° 3 L'identification des composés isolés est faite par : -UV- fluorescence -Spectrométrie UV- visible, avec des réactifs spécifiques. Nos travaux de recherches sur l'espèce Polium L. ont abouti à l'isolement de deux composés flavoniques purs, l'un deux est le Cirsilîol.Item Synthèse des cétones a, b insaturées(université Oum El Bouaghi, 2002) Dammene Debbih, Wafa; Lamara, KedourCe travail est réalisé dans le cadre de la synthèse organique, particulièrement la synthèse des cétones a, p-insaturées, qui sont biologiquement actives et possèdent des intérêts pharmaceutiques. Les composés carbonylés oc, b-insaturés sont obtenus par une condensation aldolique selon la réaction de Claisen-Schmidt, en faisant réagir le benzaldéhyde avec des cétones énolisables en milieu basique. Les composés suivants ; la benzylidèneacétone, la benzylidèneacétophenone, la benzylidènebutanone-2, la dibenzylidêneacétone et la dibenzylidènecyclohexanone ont été préparés selon la méthode citée ci-dessus. La réactivité du carbonyle et de la double liaison nous a permis d'effectuer des réactions d'addition du 2, 4-dinitrophénylhydrazine et du brome, pour obtenir les produits d'addition correspondants. L'identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques usuelles tels que, l'infrarouge, (IR), l'UV-Visible, la résonance magnétique nucléaire du proton ( RMN 1H ), les points de fusion , et les tests chimiques.Item Synthèse des dérivées pyrazoliniques(université Oum El Bouaghi, 2005) Messai, Amel; Lamara, KedourCe travail est réalisé dans le cadre de la synthèse organique pharmaceutique, particulièrement la synthèse des composés à action antalgique. Il se divise en deux parties : Les composés de départ de la première partie (les chalcones) sont obtenus par une condensation aldolique, en faisant réagir le benzaldéhyde avec des cétones énolisables en milieu basique.. Les dérivées du pyrazole ont été obtenus par des réactions entre les chalcones préalablement préparé et l'hydrazine ou la phénylhydrazine ; dans des milieux réactionnels bien définis. La deuxième partie concerne la synthèse des dérivés du para-àminophénol et des dérivés salicylés par un enchaînement des réactions organiques à partir de l'acide-salicylique. La synthèse est inachevée à cause du manque de matériel nécessaire dans notre laboratoire. L'identification des produits obtenus a été établie par des méthodes spectroscopiques usuelles telles que, l'infrarouge (IR), la résonance magnétique nucléaire du proton (RMN'H), des points de fusion.