Browsing by Author "Dammene debbih, Ouafa"
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Item Contrôle des paramètres bactériologiques et physicochimiques de l’eau à usages pharmaceutique et médical (Aïn M’lila)(Univérsité Oum El Bouaghi, 2020) Rahal, Amel; Gheribi, Souad; Dammene debbih, OuafaL'eau est un élément essentiel au fonctionnent des établissements de santé, mais elle peut constituer une source d'infection graves, en cas de contamination particulièrement pour les patients les plus fragiles. Les principaux risques sanitaires liés à l'utilisation de l'eau dans les établissements de santé doivent donc être identifiés et évalués afin de déterminer les solutions à mettre en œuvre pour maitriser ces risques. Il s'agit d'une étude de la qualité des eaux au sein de trois établissements de santé et pharmaceutique qui sont ; le centre d'hémodialyse, l'hôpital Slimane AMIRAT et l'unité pharmaceutique IMGSA Group Industrie Pharmaceutique, situés à la commune de Aïn M'lila (Wilaya d'Oum El Bouaghi). Cette étude a été réalisée sur une durée d'un mois (du 15 Mars au 15 Avril) au niveau du laboratoire de l'ADE (Algérie Des Eaux) à Oum El Bouaghi et du laboratoire d'hygiène du polyclinique Ali BOUSSOUF à Aïn M'lila, et a pour objectif l'analyse physicochimique et bactériologique de trois types d'eau ; l'eau pour dilution des solutions concentrées du centre d'hémodialyse, l'eau bactériologiquement maitrisée du bloc opératoire et l'eau purifiée pour la production des comprimés. Afin d'évaluer les différents paramètres et de s'assurer que ces eaux mises à disposition sont conformes aux exigences réglementaires définies par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et la Pharmacopée européenne. Les analyses ont étés effectuées sur ces échantillons en mesurant les paramètres physicochimiques suivants ; pH, turbidité, conductivité (CE), température, phosphates, nitrites (NO2-), chlorure (Cl-), dureté(TH) et en recherchant éventuellement les germes totaux, les coliformes fécaux, les coliformes totaux, les anaérobies sulfitos-réductrices et les Escherichia coli. Les résultats des analyses ont fait ressortir que les eaux étudiés sont de bonne qualité physicochimique et bactériologique. Elles ne possèdent donc aucun risque pour les consommateurs et surtout pour les patients immunodéprimés.Item Synthèse d’azines de structures symétrique et non symétrique et étude de la relation qualitative structure- activité de quelques composés azotés d'origine synthétique(Université Oum El Bouaghi, 2022) As, Hadjer; Haddag, Amina; Dammene debbih, OuafaCe travail est réalisé au sein du laboratoire pédagogique de la faculté des Sciences Exactes et Science de la Nature et de la Vie de l’Université Larbi Ben M’Hidi, Oum El Bouaghi. Où nous avons pu synthétiser des composés organiques biologiquement actifs. Au départ, on s’est intéressé à la synthèse et l’optimisation d’un nouveau protocole de synthèse de base de Schiff de type azine de structure symétrique, A1 ;(1E,2E)-1,2-bis(1-(naphthalèn-2-yl)éthylidène)hydrazine résultant de la condensation de deux équivalent d’un composé carbonylé avec un équivalent de l’hydrazine hydratée, le second produit était l’hydrazone A2 ; le(E)-4-(hydrazonométhyl)-2-méthoxyphénolrésultant de la condensation équimolaire de la vanilline et l’hydrazine. Quant à la troisième structure, est représentée par l’azine de structure non symétrique, A3 ; le 2- méthoxy -4- ((E)- (((E)-1-(naphthalèn-2-yl) éthylidène) hydrazineylidène) méthyl) phénol à partir de la réaction de l’azine A1 avec la vanilline, à travers laquelle ; on voulait tester la stabilité de cette dernière azine en présence d’un aldéhyde sous catalyse acide. Les produits obtenus ayant trois aspects ; cristallin, poudre et huileux. Leurs structures ont été caractérisées par UV-Visible, IR ainsi que par la mesure de leurs points de fusion (pour les solides) et rapports frontaux. L’évaluation des activités antioxydantes via le mécanisme de piégeage du DPPH, et antibactériennes suivant la méthode de micro-dilution par détermination de la concentration minimale inhibitrice (CMI) par rapport à l’antibiotique Céfazoline ; de l’azine synthétisée A1, et d’autres analogues azotés hydrazides Hz, bHz et hydrazones H1, H2 et H3 ; a été entreprise tout en essayant de construire des relations qualitatives entre la structure chimique et son activité biologique.Item Synthèse et évaluation antibactérienne & antioxydante de dérivés à fragment >C=N–N<(Université Oum El Bouaghi, 2022) Ikni, Selsabil; Dammene debbih, OuafaCe présent travail entre dans le cadre de la synthèse organique des composés biologiquement actifs. Initialement, nous nous sommes intéressés à la synthèse de Pyrazolines en suivant deux protocoles, d'abord nous avons condensé une chalcone C avec de l'hydrazine (NH2-NH2) en présence d'acide acétique, ce qui a donné un nouveau composé, P1 ; la : 5-(4-chlorophényl)-3-phényl-4,5-dihydro-1H-pyrazole avec un rendement de 15,72%, le second protocole était le même mais en présence d'acide formique qui a donné deux produits, l’un est sous forme solide, P2a ayant la même structure que P1 ; mais avec un rendement de 5,04 % et l’autre est sous consistance huileuse, P2b ; la 5-(4-chlorophényl)-3-phényl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbaldéhyde avec un rendement de 76,11 %. Nous avons également synthétisé l'hydrazone, H1: la (E)- ((10-bromoanthracèn-9-yl)méthylène)hydrazine par condensation d'un aldéhyde aromatique avec l'hydrate d'hydrazine en solution éthanolique, en milieu acide avec un rendement de 29,2 %. Les composés obtenus ont été identifiés par les méthodes d’analyses spectroscopiques usuelles: l'Infrarouge (IR), l’Ultraviolet-Visible (UV), ainsi que par la détermination des grandeurs physico- chimiques; comme les points de fusion et les facteurs de rétention. L’évaluation et la comparaison des activités biologiques de quelques composés synthétisés ont été établi par des tests antibactériens suivant la méthode de micro-dilution pardétermination de la concentration minimale inhibitrice (CMI) par rapport l’antibiotique Céfazoline,contre les souches bactériennes de référence ; Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa et Micrococcus. Ainsi que par des tests antioxydants via la méthode de piégeage du radical libre DPPH.Le test antioxydant montre que l'hydrazone H4 ((Z)-1-((E)-3-(4-chlorophényl)-1-phénylallylidène)-2-(2,4-dinitrophényl) hydrazine)) possède la plus grande capacité de piégeage. Les tests antibactériens montrent également que l'hydrazone H3 ((E)-1- (2,4-dinitrophényl) -2- ((1R,4R)-1,7,7 – triméthylbicyclo [2.2.1] heptan-2-ylidène) hydrazine)) a montré la plus grande activité avec une CMI < 0,3 ; contre la souche à gram-positive Staphylococcus aureus.Item Synthèse, caractérisation et évaluation in vitro du potentiel antibactérien de quelques dérivés chalconiques(Université d’Oum El Bouaghi, 2023) Derbel, Khawla; Bentahar, Ilhem; Dammene debbih, OuafaLa chimie des chalcones représente l'un des développements majeurs de la chimie organique et médicinale. Ces composés ont vivement attiré l’intérêt de la recherche scientifique en raison de leurs diverses domaines d’application ; notamment leurs intérêts biologiques et impact dans le domaine pharmacologique et thérapeutique. Leur synthèse est ainsi devenue un sujet très important et d’actualité. L'objet de ce travail est la synthèse et la valorisation de trois nouveaux dérivés chalconiques à l’état solide via trois protocoles différents. D'abord nous avons préparé une énone à partir d’un aldéhyde aromatique et une cétone alicyclique énolisable ; en absence de solvant organique qui est C1 ; la (E)-2-(4-chlorobenzylidène)-5-méthylcyclopentan-1-one) avec un rendement de 58,21%. Le second protocole était différent par l’utilisation de solvant organique et de chauffage à reflux de deux composés carbonylés aromatiques dont une cétone bicyclique aromatique énolisable ; ceci a permis l’obtention d’une nouvelle cétone α, β- insaturée C2 ; la (E)-3-(4-chlorophényl) -1-(6-méthoxynaphthalèn-2-yl) prop-2-èn-1-one) avec un rendement moyen de 49,33%. Dans le dernier protocole, les réactifs carbonylés parmi lesquels un aldéhyde tricyclique aromatique ont été mis en solution éthanolique mais sans avoir eu recours au chauffage. Cette réaction a donné une nouvelle chalcone C3, la (E)-3-(10-bromoanthracèn-9-yl)-1-(6-méthoxynaphthalèn-2-yl)prop-2-èn-1-one) avec un bon rendement qui a atteint 70,8%. Les composés obtenus ont été caractérisés par les techniques spectroscopiques UV-Visible et IR, ainsi que par la mesure de leurs points de fusion et rapports frontaux à l’aide de la chromatographie sur couche mince. L’évaluation et la comparaison des activités biologiques des composés synthétisés C1 et C3 ont été établi par des tests antibactériens suivant la méthode de micro-dilution par détermination de la concentration minimale inhibitrice (CMI). La chalcone C1 a montré la meilleur activité antibactérienne contre la souche de référence à gram-positive Pseudomonas Aeruginosa, tandis que la chalcone C3 n’a donné aucune activité contre les quatre souches bactériennes dans la gamme de concentrations étudiée. Mots clés : Chalcones ; Infrarouge ; Ultaviolet –Visible ; Activité antibactérienne. ملخص تمثل كيمياء الشالكون أحد التطورات الرئيسية في الكيمياء العضوية والطبية. لقد جذبت هذه المركبات اهتمامًا كبيرًا بالبحث العلمي نظرًا لمجالات تطبيقها المختلفة؛ لا سيما اهتماماتها البيولوجية وتأثيرها في المجال الدوائي والعلاجي. وهكذا أصبح تركيبها موضوعًا مهمًا للغاية. الهدف من هذا العمل هو تصنيع وتقييم ثلاث مشتقات شالكونية جديدة في الحالة الصلبة عبر ثلاث بروتوكولات مختلفة. أولاً قمنا بتحضير اينونعطري(E)-2-(4-chlorobenzylidène)-5-méthylcyclopentan-1-one) C1 ابتداءا من ألدهيد عطري وكيتون حلقي مشبع؛ بمردود 58.21٪. كان البروتوكول الثاني مختلفًا و ذلك باستخدام مذيب عضوي للحصول على كيتون جديد α ،β- غير مشبع C2(E)-3-(4-chlorophényl) -1-(6-méthoxynaphthalèn-2-yl) prop-2-èn-1-one) بمردود متوسط 49.33٪. في البروتوكول الأخير، تم استخدام متفاعلات كاربونيلية، بما في ذلك ألدهيد عطري ثلاثي الحلقات في محلول إيثانولي ولكن دون اللجوء إلى التسخين. أعطى هذا التفاعل شالكونا جديدً C3 (E)-3-(10-bromoanthracèn-9-yl)-1-(6-méthoxynaphthalèn-2-yl)prop-2-èn-1-one)بمردود جيد وصل إلى 70.8 ٪. تم تحليل المركبات المصنعة بتقنيات التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية المرئية والأشعة تحت الحمراء، وكذلك عن طريق قياس نقاط الانصهار وقيم الRf باستخدام كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة. تم إجراء تقييم ومقارنة الفعالية البيولوجية للمركبات المصنعة C1و C3 عن طريق الاختبارات المضادة للبكتيريا باستخدام طريقة التخفيف الدقيق عن طريق تحديد الحد الأدنى للتركيز المثبط (CMI). أظهر شالكون C1 أفضل نشاط مضاد للبكتيريا ضد السلالة إيجابية الجرام و هي سلالة المرجعية الزائفة الزنجارية، حيث لم يظهر شالكونC3 أي نشاط في مجال التركيز المدروس. الكلمات الدالة: شالكون ، التحليل الطيفي لأشعة تحت الحمراء و الاشعة الفوق البنفسجية و المرئية ، الفعالية البيولوجية.Item Synthèse, caractéristirisation et évaluation biologique de dérivés azotés obtenus à partir de composés carbonyés(Université Oum El Bouaghi, 2021) Dammene debbih, Ouafa; Gherraf, NoureddineContexte : Ce travail de thèse s'inscrit dans le cadre de la synthèse organique des composés biologiquement actifs et plus particulièrement la synthèse d’une nouvelle série d’ hydrazones, qui font partie à la fois de deux familles de composés azotés ; imines et amines. En outre, ces hydrazones représentent une classe importante de composés organiques hétéroatomiques, de structure comportant le fragment –C=NNH–. Elles sont liées structuralement aux aldéhydes et aux cétones par le remplacement de l'oxygène par le groupe =NNHR. Objectif : Maintes recherches menées sur ces molécules ont montré qu’ils présentent une grande diversité tant structurale que thérapeutique. Par ailleurs, la liaison N–N a été considérée comme étant le motif clé dans multiples agents bioactifs. On peut, cependant citer dissemblables aspects de propriétés biologiques, telles que l’activité antibactérienne, antifongique, antitumorale, anticonvulsivante, anti-inflammatoire, antiplaquettaire et antimicrobienne. Ainsi, c’est la majeure raison pour laquelle on a emboité le pas à la présente étude, ayant pour trajectoire : la synthèse de nouvelles hydrazones et dérivés azotés, la caractérisation de leurs structures et l’évaluation de leurs activités via un criblage préliminaire in vitro. Méthodes : Au départ, on a préparé des énones α, β-insaturées selon la réaction de Claisen-Schmidt, par condensation aldolique mixte; entre des benzaldéhydes substitués et des méthylarylcétones et/ou des cétones aliphatiques énolisables dans des conditions basiques. Les cétones vinyliques ainsi obtenues constituent des précurseurs pour la synthèse des dérivés d'hydrazones, par l’intermédiaire de réactions d'addition-élimination avec la 2,4-dinitrophénylhydrazine. Dans les mêmes conditions, la synthèse d’autres hydrazones a été effectuée suite à la condensation de la DNPH avec des composés carbonylés commerciaux de structures variées, dont deux cétones mono et bicyclique , et un aldéhyde aromatique avec lequel s’est formé une base de Schiff. Une voie alternative de synthèse d’hydrazone de type bis-azine a été effectuée en employant l’hydrazine hydrate. Cette dernière (NH2NH2.H2O) a également servi pour la synthèse d’une pyrazoline. Par ailleurs, la synthèse d’une hydrazide-hydrazone a été faite suite au déploiement de deux stratégies de synthèse distinctes ; one-pot et multi-étapes. D’autres réactions complémentaires ont été effectuées pour conduire à la préparation de mono et bis-benzohydrazides. La caractérisation de ces produits synthétisés a été accomplie par le biais de méthodes spectroscopiques IR, UV, RMN 1H et 13C mono et bidimensionnelles ainsi que par diffraction des rayons X. Une analyse quantitative des interactions intermoléculaires dans les structures cristallines a été réalisée en appliquant la méthode de la surface de Hirshfeld à l’aide du logiciel CrystalExplorer 17.5. En vue de reconnaître et/ou de confirmer la nature électronique des transitions observées dans les spectres d’absorption électronique, on a eu recours à l’étude du phénomène de solvatochromisme suite auquel ; il a été démontré l’influence de deux solvants de polarités différentes sur les propriétés photophysiques de deux hydrazones. L’évaluation et la comparaison des activités biologiques de quelques composés synthétisés ont été établi par des tests antibactériens in vitro suivant la méthode de diffusion sur disque contre les souches bactériennes de référence ; Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa et Escherichia coli, ainsi que par des tests antioxydants via la méthode de piégeage du radical libre DPPH. Les manipulations ont été menées au niveau de : Laboratoire de Recherche de Chimie Appliquée et Technologie des Matériaux, Laboratoire de Recherche des Ressources Naturelles et Aménagement des Milieux Sensibles et les Laboratoires Pédagogiques de l’Université Larbi Ben M’hidi d’Oum El Bouaghi. Résultats : Synthèse de composés carbonylés α, β-insaturées, dont six chalcones avec des rendements compris entre 28-91%. Tandis que pour les énones de type dibenzylidènecétones, les rendements étaient de 77 à 90,6%. Préparation de dérivés 2,4-dinitrophénylhydrazones à l’état solide avec des rendements compris entre 22-92%, ainsi qu’une bis-azine, pyrazoline et d’autres composés azotés de types hydrazide et hydrazide-hydrazone. L’identification des composés synthétisés a été faite par les méthodes spectroscopiques usuelles. La caractérisation de 5 structures dont deux de stéréochimie (E, Z), deux autres (E) ainsi qu’une structure (E, E) par diffraction des rayons X sur monocristal et/ ou sur poudre. La DRX sur monocristal était le support principal qui nous a permis de déterminer et discuter la stabilité et la stéréochimie des structures (E, Z). Elle a pu démontrer également que leurs chaînes moléculaires en zigzag sont empilées via des contacts non covalents sous forme d’interactions π–π. Parmi les divers composés synthétisés, la chalcone ayant des fragments phényle et para- méthylphényle ; s'est révélée être la plus efficace contre toutes les souches bactériennes avec une zone d'inhibition de 12 mm. Une activité significative a été démontrée contre E. coli ; avec 11 mm d’inhibition pour la 2, 4-dinitrophénylhydrazone portant un substituant chloro en position para du noyau phényle et dérivant de la 1-acétonaphtone. Les bactéries à gram négatif (Pseudomonas aeruginosa et Escherichia coli) exhibent une sensibilité envers la biarylazine pour des zones d’inhibitions de diamètres respectifs de 9 et 10 mm. Les résultats de l’activité antioxydante sont en bonne cohérence avec les structures prédites et/ou caractérisées des composés synthétisés. En effet, seules les hydrazones manifestent une activité modérée par donation d'hydrogène. Cependant, l’hydrazone base de Schiff présente la plus forte activité de piégeage des radicaux libres avec une CI50= 269,55µg/mL. Background: This thesis work is a part of the organic synthesis of biologically active compounds and more particularly the synthesis of a new series of hydrazones, which belong to both families of nitrogen compounds; imines and amines. In addition, these hydrazones represent an important class of heteroatomic organic compounds, of structure comprising the fragment –C=NNH–. They are structurally linked to aldehydes and ketones by the replacement of oxygen by the group =NNHR. Purpose: Many researches carried out on these molecules, have shown that they present a great diversity both structural and therapeutic. Furthermore, N–N bond has been considered to be the key motif in multiple bioactive agents. However, dissimilar aspects of biological properties can be cited, such as antibacterial, antifungal, antitumor, anticonvulsant, anti-inflammatory, antiplatelet and antimicrobial activities. Thus, this is the main reason to engage in this study, following the steps: synthesis of new hydrazones and nitrogen derivatives, characterization of their structures and evaluation of their activities via in vitro preliminary screening. Methods: First, α, β-unsaturated enones were prepared according to Claisen-Schmidt reaction, by the Crossed aldol condensation; between substituted benzaldehydes and methylaryl ketones and / or aliphatic ketones enolisable in basic conditions. Thus, the vinyl ketones obtained constitute precursors for the synthesis of hydrazone derivatives, via addition-elimination reactions with 2,4-dinitrophenylhydrazine. Under the same conditions, the synthesis of other hydrazones was carried out following the condensation of DNPH with commercial carbonyl compounds of various structures, including two monocyclic and bicyclic ketones, and an aromatic aldehyde with which a Schiff base has been formed. An alternative way of synthesizing bis-azine hydrazone has been carried out using hydrazine hydrate. This latter (NH2NH2.H2O) was also used for the synthesis of a pyrazoline. Furthermore, the synthesis of a hydrazide-hydrazone was carried out following the deployment of two distinct synthesis strategies; one-pot and multi-stages. Other complementary reactions have been executed to lead to the preparation of mono and bis-benzohydrazides. The characterization of these synthesized products was accomplished by means of spectroscopic IR, UV, 1H and 13C NMR mono and two-dimensional methods as well as by X-ray diffraction. A quantitative analysis of intermolecular interactions in crystal structures was performed by applying the Hirshfeld surface method using CrystalExplorer 17.5 software., In order to recognize and / or confirm the electronic nature of the observed transitions in the electron absorption spectra, a study of the solvatochromism phenomenon has been carried out following which; the influence of two solvents of different polarities on the photophysic properties of two hydrazones; has been demonstrated. The evaluation and comparison of the biological activities of some synthesized compounds were established by in vitro antibacterial tests according to the diffusion on disc method against the reference bacterial strains; Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli, as well as by antioxidant tests via the DPPH free radical scavenging method. The manipulations were carried out at: Research Laboratory of Applied Chemistry and Materials Technology, Research Laboratory of Natural Resources and Management of Sensitive Environments and the Pedagogic Laboratories of Larbi Ben M’hidi University of Oum El Bouaghi. Results: Synthesis of α, β-unsaturated carbonyl compounds, including six chalcones with yields between 28-91%. Whereas for the enones dibenzylidenecetone type, the yields were from 77 to 90.6%. Preparation of 2,4-dinitrophenylhydrazone derivatives in a solid state with yields between 22-92%, as well as a bis-azine, pyrazoline and other nitrogen compounds like hydrazide and hydrazide-hydrazone types. The identification of the synthesized compounds was done by the usual spectroscopic methods. The characterization of 5 structures including two (E, Z) configurations and two others (E) as well as one structure (E, E) by X-ray diffraction on single crystal and / or on powder. The single crystal DRX was the main support which allowed us to determine and discuss the stability and stereochemistry of the structures (E, Z). It was also able to demonstrate that theirs molecular zigzag chains are interconnected through non-covalent contacts in the form of π–π interactions. Among the various synthesized compounds, the chalcone having phenyl and para-methylphenyl fragments; has been shown to be the most effective against all bacterial strains with a 12 mm inhibition zone. Significant activity has been demonstrated against E. coli; with 11 mm inhibition for 2,4-dinitrophenylhydrazone carrying a chloro substituent in the para position of the phenyl ring and derived from 1-acetonaphtone. Gram-negative bacteria (Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli) exhibit sensitivity to biarylazine for zones of inhibition with 9 and 10 mm diameters, respectively. The results of the antioxidant activity are in good coherence with the predicted and / or characterized structures of the synthesized compounds. In fact, only hydrazones show moderate activity by donation of hydrogen. However, Schiff hydrazone base has the highest free radical scavenging activity with an IC50 = 269.55 µg / mL. خلفية : ينتمي هذا العمل إلى مجال التخليق العضوي للمركبات النشطة بيولوجيًا ، ويتضمن اصطناع سلسلة جديدة من الهيدرازونات ، والتي هي جزء من عائلتين من مركبات النيتروجين ؛ الأمينات والأيماينات. بالإضافة إلى ذلك، تمثل هذه الهيدرازونات فئة مهمة من المركبات العضوية غير المتجانسة، ذات بنية تشتمل على الجزء –C=NNH–. وهي مرتبطة بنيوياً بالألدهيدات والكيتونات عن طريق استبدال الأكسجين بالمجموعة NNHR=. هدف: لقد أظهرت الكثير من الأبحاث التي أجريت على الهيدرازونات أنها تقدم تنوعًا كبيرًا من الناحية الهيكلية والعلاجية. علاوة على ذلك، تم اعتبارالرابطة N–N على أنها الجزء الفعال في العديد من الجزيئات النشطة بيولوجيًا. إذ يمكن ذكر جوانب مختلفة من خصائصها البيولوجية ، منها الفعل المضاد للجراثيم ، المضاد للفطريات، المضاد للأورام ، المضاد للاختلاج ، المضاد للالتهابات ، المضاد للصفيحات والمضاد للميكروبات. وتعد هاته المزايا السبب الرئيسي لهذا البحث، الذي كان مساره كالآتي : تخليق هيدرازونات جديدة ومشتقات النيتروجين ، وتوصيف هياكلها وتقييم أنشطتها عبر فحص أنبوبي أولي. طرق: في البداية ، تم تحضير إينوناتα ، -β غير مشبعة وفقًا لتفاعل كليزن شميدت، بواسطة التكاثف الألدولي المختلط ؛ بين بنزالدهيدات مستبدلة ومثيل أريل كيتونات و / أو كيتونات أليفاتية تملك بروتونات متحركة في شروط قاعدية. كيتونات الڥينيل التي تم الحصول عليها شكلت وسائط لتصنيع مشتقات الهيدرازون، عن طريق تفاعلات إضافة- حذف مع 4،2- ثنائي نيتروفينيل هيدرازين. في نفس الظروف ، تم تحضير هيدرازونات أخرى بعد تكثيفDNPH مع مركبات كربونيل تجارية بصيغ مختلفة ، من بينها مركبين من الكيتونات أحادية وثنائية الحلقات، وألدهيدا عطريا الذي أدى إلى الحصول على قاعدة شيف. تم تنفيذ طريقة بديلة لتصنيع هيدرازون من نوع ثنائي الأزين وذلك باستعمال هيدرات الهيدرازين. استخدم هذا الأخير (NH2NH2.H2O) أيضًا في التفاعل المؤدي إلى البيرازولين. من جهة أخرى، تم تحضير هيدرازيد-هيدرازون وفق طريقتي اصطناع مختلفتين: وعاء واحد ومتعدد المراحل. كما أجريت تفاعلات تكميلية أخرى أدت إلى الحصول على أحادي وثنائي بنزوهيدرازيد. تم التعرف على هذه المركبات بواسطة الطرق الطيفية ,UV, IR الرنين المغناطيسي النووي ل 1H و13C أحادي وثنائي البعد وكذلك حيود الأشعة السينية. وقد تم إجراء تحليل كمي للتداخلات بين الجزيئات في الهياكل البلورية من خلال تطبيق طريقة سطح هيرشفيلد باستخدام برنامج .CrystalExplorer 17.5.من أجل التعرف على و/أو تأكيد الطبيعة الإلكترونية للانتقالات المرصودة في أطياف الامتصاص الإلكتروني، تم دراسة ظاهرة السولفاتوكروميسم التي أثبتت تأثير مذيبين مختلفي القطبية على الخصائص الضوئية الفيزيائية لمركبي هيدرازون. تم تقييم ومقارنة الأنشطة البيولوجية لبعض المركبات المصطنعة عن طريق الاختبارات الأنبوبية المضادة للبكتيريا، باستخدام طريقة الانتشار على القرص ضد السلالات البكتيرية المرجعية : المكورات العنقودية الذهبية، الزائفة الزنجارية و الإشريكية القولونية، وكذا اختبارات مضادة للأكسدة عن طريق تثبيط الجذور الحرة .DPPHتمت الأعمال التطبيقية على مستوى: مختبر البحث للكيمياء التطبيقية وتكنولوجيا المواد ، مختبر البحث للموارد الطبيعية وإدارة البيئات الحساسة وكذا المختبرات البيداغوجية بجامعة العربي بن مهيدي لأم البواقي. نتائج: تخليق مركبات الكربونيل α ،β- غير المشبعة ، بما في ذلك ستة شالكونات بمردود يتراوح بين 28-91٪ . بينما بالنسبة لأنواع ثنائي بنزيليدين أسيتون ، فإن المردود كان من 77 إلى 90.6٪ .تحضير مشتقات 2،4- ثنائي نيتروفينيل هيدرازون في الحالة الصلبة بمردود يتراوح بين 22-92 ٪، إضافة إلى ثنائي أزين، بيرازولين ومركبات نيتروجينية أخرى من نوع هيدرازيد وهيدرازيد- هيدرازون. تم التعرف على المركبات المخلقة من خلال الطرق الطيفية المعتادة. كما حددت 5 بنيات منها متماكبين (E ،Z)، واثنين آخرين (E) بالإضافة إلى بنية من نوع ( E،E) بواسطة حيود الأشعة السينية أحادي البلورة و/ أو على مسحوق. يعتبر التحليل DRX أحادي البلورة الدعم الرئيسي الذي سمح لنا بتحديد ومناقشة استقرار وكذا الكيمياء الفراغية الخاصة بالبنيتين (E ،Z). كما كان قادرًا على إثبات أن السلاسل الجزيئية المتعرجة لهاتين البنيتين مكدسة نتيجة اتصالات غير تساهمية على شكل تداخلات .π–π من بين المركبات المختلفة التي تم تصنيعها ، ثبت أن الشالكون الذي يحتوي على الأجزاء: فينيل وبارا-ميثيل فينيل ؛ يمثل الأكثر فاعلية ضد جميع السلالات البكتيرية بمنطقة تثبيط تعادل 12ملم. وقد تم إظهار نشاط معتبر ضد الإشريكية القولونية؛ بتثبيط 11 مم بالنسبة لـ 2،4- ثنائي نيتروفينيل هيدرازون الحامل لمستبدل الكلورو في الموقع بارا من حلقة الفينيل والمشتق من 1- أسيتونافتون. تُظهر البكتيريا سالبة الجرام )الزائفة الزنجارية و الإشريكية القولونية (حساسية تجاه ثنائي أريل أزين بمناطق تثبيط ذات أقطار9 و 10 مم ، على التوالي. تتوافق نتائج النشاط المضاد للأكسدة بشكل جيد مع البنية المتوقعة و/أو التي تم التعرف عليها بالنسبة للمركبات المحضرة. في الواقع ، أظهرت الهيدرازونات فقط نشاطًا مقبولًا عن طريق إعطاء هيدروجين. إذ أن الهيدرازون من نوع قاعدة شيف لديه أعلى نشاط مثبط للجذور الحرة بتركيز 269.55=IC50 ميكروغرام / مل.