Browsing by Author "Bouchemma, Ahcène"

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    Perspectives de valorisation des ressources minérales phosphatées de la région de Tébessa
    (University of Oum El Bouaghi, 2024) Mohammed Cherif, Ouiza; Bouchemma, Ahcène
    Reverse flotation is the utmost renowned approach for the treatment of phosphate ore containing quartz gangue minerals. Quartz is considered as an impurity in many ores, hence its removal can solve a lot of quartz supply problems in various fields. The current investigation concentrated mainly on the study of the adsorption of tetradecylamine on quartz and its application in reverse flotation process in order to remove quartz from phosphate ore. The adsorption characteristics of tetradecylamine on quartz surface was investigated using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), UV-Visible and Scanning Electron Microscopy/Energy Dispersive Spectroscopy (SEM-EDS) analyses. The spectroscopic data were correlated with adsorption and flotation results. UV-Visible analysis was applied on a clear supernatant solution attained after solid-liquid separation at the end of adsorption, while FTIR and SEM-EDS were implemented to the dried adsorbent quartz. Moreover, in order to collate enough data on carbonate fluorapatite thermal stability with respect to chemical composition and structural parameters, the carbonate fluorapatite ore was subjected to a detailed. The results indicate that the state of adsorbed tetradecylamine at quartz surface varies significantly at weak pH values. The Adsorption was found to be prominent within a pH range of 8-8.5. The qualitative adsorption results were validated by quantitative analysis on quartz. The findings revealed better correlations with quartz and fluorapatite flotation tests. The overall results proved that Tetradecylamine is an efficient quartz collector with resilient performance. La flottation inverse est l'approche la plus répandue pour le traitement du minerai de phosphate contenant des minéraux de gangue de quartz. Le quartz est considéré comme une impureté dans de nombreux minerais, et son élimination peut donc résoudre de nombreux problèmes d'approvisionnement en quartz dans divers domaines. La présente étude se concentre principalement sur l'adsorption de la tétradécylamine sur le quartz et son application dans le processus de flottation inverse afin d'éliminer le quartz du minerai de phosphate. Les caractéristiques d'adsorption de la tétradécylamine sur la surface du quartz ont été étudiées à l'aide de la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR), UV-Visible et de la microscopie électronique à balayage/spectroscopie à dispersion d'énergie (SEM-EDS). Les données spectroscopiques ont été mises en corrélation avec les résultats de l'adsorption et de la flottation. L'analyse UV-Visible a été appliquée à un surnageant clair obtenu après la séparation solide-liquide à la fin de l'adsorption, tandis que les analyses FTIR et SEM-EDS ont été effectuées sur le quartz adsorbant séché. En outre, afin de rassembler suffisamment de données sur la stabilité thermique de la fluorapatite carbonatée en ce qui concerne la composition chimique et les paramètres structurels, le minerai de fluorapatite carbonatée a été soumis à une analyse détaillée. Les résultats indiquent que l'état de la tétradécylamine adsorbée à la surface du quartz varie de manière significative à des valeurs de pH faibles. L'adsorption s'est avérée importante dans une plage de pH comprise entre 8 et 8,5. Les résultats qualitatifs de l'adsorption ont été validés par une analyse quantitative sur le quartz. Les résultats ont révélé de meilleures corrélations avec les tests de flottation du quartz et de la fluorapatite. Les résultats globaux ont prouvé que la tétradécylamine est un efficient collecteur de quartz avec une haute performance. لتعويم العكسي هو الأسلوب الأكثر شيوعًا لمعالجة خام الفوسفات المحتوي على معادن شوائب الكوارتز. يعتبر الكوارتز شوائب في العديد من الخامات، وبالتالي فإن إزالته يمكن أن تحل العديد من مشاكل إمدادات الكوارتز في مختلف المجالات. تركز الدراسة الحالية بشكل رئيسي على امتزاز رباعي ديسيلامين على الكوارتز وتطبيقه في عملية التعويم العكسي لإزالة الكوارتز من خام الفوسفات.تمت دراسة خصائص امتزاز رباعي ديسيلامين على سطح الكوارتز باستخدام تحويل فورييه للأشعة تحت الحمراء (FTIR)، التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية والمرئية والمجهر الإلكتروني الماسح/ التحليل الطيفي مشتت الطاقة (SEM-EDS).تم ربط البيانات الطيفية مع نتائج الامتزاز والتعويم. تم تطبيق تحليل الأشعة فوق البنفسجية المرئية على المادة الطافية الواضحة التي تم الحصول عليها بعد فصل المادة الصلبة عن السائل في نهاية الامتزاز، في حين تم إجراء تحليلات FTIR وSEM-EDS على الكوارتز الممتز المجفف. علاوة على ذلك، ومن أجل جمع بيانات كافية عن الثبات الحراري لكربونات فلوراباتيت فيما يتعلق بالتركيب الكيميائي والمعايير الهيكلية، تم إخضاع خام كربونات فلوراباتيت لتحليل مفصل.تشير النتائج إلى أن حالة رباعي ديسيلامين الممتص على سطح الكوارتز تختلف بشكل كبير عند قيم الرقم الهيدروجيني المنخفضة. وجد أن الامتزاز مهم في نطاق الأس الهيدروجيني بين 8 و 8.5. تم التحقق من صحة نتائج الامتزاز النوعي من خلال التحليل الكمي على الكوارتز. كشفت النتائج عن ارتباطات أفضل مع اختبارات تعويم الكوارتز والفلوراباتيت. أثبتت النتائج الإجمالية أن رباعي ديسيلامين هو جامع كوارتز فعال ذو أداء عالي.
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    Synthese et complexation metal- triazacyclohexane
    (Université De Larbi Ben M’hidi Oum EL Bouaghi, 2022) Ferhati, Amel; Bouchemma, Ahcène
    Dans le présent travail, nous avons synthétisé une nouvelle série de ligands triazacyclohexanes symétriques et asymétriques par une réaction de condensation des alkylamines et/ou arylamines avec la formaline dans des conditions bien déterminées. Ces ligands ont été caractérisés par les méthodes spectroscopiques et structurales. Les études structurales montrent que les triazacyclohexanes asymétriques adoptent une conformation chaise avec une orientation di-axiale des deux groupements aryle et équatoriale du groupent alkyle (aae). Ensuite, des complexes de cuivre(II) et de fer (III) avec les ligands alkyles R3TAC ont été synthétisés et caractérisés par spectrométrie FT/IR, UV-Visible et spectrométrie de masse MS/ESI. Nous avons aussi effectué une étude de l’activité antibactérienne du ligand (73) (in-vitro) ; sur des souches pathogènes appartenant à des espèces différentes de bactéries (E. coli, S. aureus, P.aeruginosa). Des calculs d’optimisation de géométrie ont été effectués pour le ligand Triazacyclohexane ainsi que pour des complexes de coordination et ils ont montré que le triazacyclohexane est stable pour une structure de conformation (eaa), ces résultats sont en accord avec les résultats trouvés expérimentalement et que les complexes adoptent différents modes de coordination In the present work, we have synthesized a new series of symmetrical and asymmetric triazacyclohexane ligands by a condensation reaction of alkylamines and / or arylamines with formalin under well-defined conditions. These ligands were characterized by spectroscopic and structural methods. Structural studies show that the asymmetric triazacyclohexanes adopt a chair conformation with a di-axial orientation of the two aryl groups and equatorial of the alkyl group (aae). Then, copper (II) and iron (III) complexes with the R3TAC alkyl ligands were synthesized and characterized by FT / IR, UV-Visible and MS / ESI mass spectrometry. We also performed a study of the antibacterial activity of the ligand (73) (in-vitro); on pathogenic strains belonging to different species of bacteria (E. coli, S. aureus, P.aeruginosa). Geometry optimization calculations were performed for the Triazacyclohexane ligand as well as for coordination complexes and they showed that triazacyclohexane is stable for a conformational structure (eaa), these results are in agreement with the results found experimentally and that the complexes adopt different modes of coordination.
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    Synthese, caracterisation, analyse conformationnelle et reactivite de nouveaux composes azotes
    (Université De Larbi Ben M’hidi Oum EL Bouaghi, 2022) Hadjam, Meriem; Bouchemma, Ahcène
    Ce travail est basé sur la synthèse de nouveaux composés azotés de type 1,3,5-triazacyclohexanes substitués de façon symétrique et asymétrique, portant des substituants aliphatiques ou aromatiques, par réaction de condensation d’un excès de formaline avec les aryles/alkylamines correspondantes dans l'éthanol ou dans une solution d'hydroxyde de potassium. Ces composés sont stables à température ambiante et leur mécanisme réactionnel de la synthèse est probablement passé par la formation d’un imine, qui se trimérise pour donner des triazacyclohexanes avec de bons rendements, les structures de ces composés ont été identifiées par les méthodes usuelles spectroscopiques IR, UV-Visible, RMN (1H et 13C) et DRX sur monocristal. La structure cristalline de cycle de triazacyclohexane adopte une conformation de chaise avec l’orientation équatorial- diaxial. Une analyse quantitative des interactions intermoléculaires dans les structures cristallines a été réalisée en appliquant la méthode de la surface de Hirshfeld à l’aide du logiciel CrystalExplorer 17.5. En vue de reconnaître et/ou de confirmer la nature électronique des transitions observées dans les spectres d’absorption électronique, on a eu recourt à l’étude du phénomène de solvatochromisme suite auquel ; il a été démontré l’influence de deux solvants de polarité différentes sur les propriétés photophysiques de deux triazacyclohexanes. L’évaluation et la comparaison des activités biologiques de quelques composés synthétisés ont été établi par des tests antibactériens in vitro suivant la méthode de diffusion sur disque contre les souches bactériennes de référence ; Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa et Escherichia coli. Les données structurales et spectroscopiques dans l'état fondamental ont été calculées à l'aide de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) en utilisant la corrélation d'échange B3LYP et l'ensemble de base 6-31 + G (d, p) où on a remarqué que les calculs et les résultats expérimentaux sont très proches. This work is based on the synthesis of new nitrogenous compounds of the type 1,3,5-triazacyclohexanes substituted in a symmetrical and asymmetrical way, bearing aliphatic or aromatic substituents, by condensation of an excess of formalin with the corresponding aryls/alkylamines in the ethanol or in potassium hydroxide solution. These compounds are stable at room temperature and their reaction mechanism of synthesis is probably through the formation of an imine, which trimerizes to give triazacyclohexanes with good yields, the structures of these compounds have been identified by the usual spectroscopic methods IR, UV-Visible, NMR (1H and 13C) and XRD on single crystal. The crystal structure of triazacyclohexane rings adopts a chair conformation with the equatorial-diaxial orientation. A quantitative analysis of intermolecular interactions in crystal structures was carried out by applying the Hirshfeld surface method using CrystalExplorer 17.5 software. In order to recognize and/or confirm the electronic nature of the transitions observed in the electronic absorption spectra, recourse was had to the study of the phenomenon of solvatochromism following which; the influence of two solvents of different polarities on the photophysical properties of two triazacyclohexanes has been demonstrated. The evaluation and comparison of the biological activities of some synthesized compounds were established by in vitro antibacterial tests following the disc diffusion method against the reference bacterial strains; Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli. The structural and spectroscopic data in the ground state were calculated using density functional theory (DFT) employing B3LYP exchange-correlation and the 6-31 + G (d, p) basis set and a good comparison between the experimental and the computed results was remarked. يعتــمد هذا العمــل على تخليــق مـركبات نيتروجـينية جـديدة من النوع 1،3،5-ثلاثي آزا حلقي الھكسان بشكل متناظر وغیر متناظر ، وتحمل بدائل أليفاتية أو عطرية ، عن طريق تكثيف فائض من الفورمالين مع الأريل / الألكيلامين المقابل في الإيثانول أو في محلول هيدروكسيد البوتاسيوم. هذه المركبات مستقرة في درجة حرارة الغرفة ومن المحتمل أن تكون آلية تفاعلها للتوليف من خلال تكوين إيمين ، والذي يتم تكثيفه لإعطاء ترايزا سيكلوهكسان مع عوائد جيدة ، وقد تم تحديد بنية هذه المركبات من خلال الطرق الطيفية المعتادةIR ,UV, الرنين المغناطيسي النووي ل H1 و C13 أحادي وثنائي البعد وكذلك تقنیات الأشعة السینیة البلورة الواحدة. يعتــمد التـركيب البـلوري لحلقات التريازا سيكلوهكسـان على شكـل كـرسي مـع الاتـجاه الاسـتوائي ثنـائي المحور. تم إجراء تحليل كمي للتفاعلات بين الجزيئات في الهياكل البلورية من خلال تطبيق طريقة سطح هيرشفيلد باستخدام برنامج CrystalExplorer 17.5. من أجل التعرف و / أو تأكيد الطبيعة الإلكترونية للتحولات التي لوحظت في أطياف الامتصاص الإلكتروني ، تم اللجوء إلى دراسة ظاهرة السولفاتوكروميسم ؛ تم إثبات تأثير مذيبين مختلفي القطبية على الخواص الفيزيائية الضوئية لاثنين من ثلاثي حلقي الهكسان. تم إجراء تقييم ومقارنة الأنشطة البيولوجية لبعض المركبات المحضرة عن طريق الاختبارات المضادة للبكتيريا في المختبر باتباع طريقة انتشار القرص ضد السلالات البكتيرية المرجعية ؛ المكورات العنقودية الذهبية ، الزائفة الزنجارية والإشريكية القولونية. تم حساب البيانات الهيكلية والطيفية في الحالة الأساسية باستخدام نظرية الكثافة الوظيفية (DFT) باستخدام ارتباط التبادل B3LYP ومجموع القاعدة 6-31 + G (d, p) ولوحظت تقارب جيد بين النتائج التجريبية والمحسوبة.
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    Synthèse, caractérisation, etude structurale, réactivité des composés azotés et leurs sels
    (Université De Larbi Ben M’hidi Oum EL Bouaghi, 2018) Malki, Souhila; Bouchemma, Ahcène
    Notre étude est basée sur la synthèse de nouveaux composés à base d’amine de type 1, 3,5 tris substituants, 1,3,5 triazacyclohexanes symétriques et asymétriques par la réaction de condensation simples entre les amines primaires et la formaline dans des conditions bien déterminés. Ces composés sont stables à température ambiante et leurs mécanisme réactionnel dela synthèse est probablementpassé par la formation d’un imines, qui se trimérise pour donner les hexahydrotriazines. La caractérisation de ces derniers est réalisée avec l’utilisation d’une différente méthode d’analyses : IR, RX, RM, UV ainsi que l’analyse élémentaire. Les sels de ces composés sont obtenus par leur traitement avec un acide fort dilué tel que H3PO4 .Les triazacyclohexanes ont une activité antimicrobienne élevée à cause de leurs structure qui contient un groupe C-N et des halogènes. Our study is based on the synthesis of new 1, 3,5-tris-substituted, 1,3,5-triazacyclohexane symmetrical and asymmetric triazacyclohexane compounds by the simple condensation reaction between primary amines and formalin under specific conditions. . These compounds are stable at room temperature and their reaction mechanism of synthesis probably has gone through the formation of imines, which trimerize to give hexahydrotriazines. The characterization of these is carried out with the use of different analysis methods: IR, RX, RM, UV as well as elemental analysis. The salts of these compounds are obtained by their treatment with a strong diluted acid such as H 3 PO 4. The triazacyclohexanes have a high antimicrobial activity because of their structure, which contains a CN group and halogens. تعتمد دراستنا على خلق (توليف) مركبات جديدة ذات قاعدة امينية (متناضرة وغير متناضرة) عن طريق تفاعل التكثيف البسيط بين الامينات الاولية والفورمالين في شروط محددة. حيث ان هذه المركبات تكون مستقرة عند درجة حرارة المحيط ومن المحتمل ان تمر الية التفاعل الكيميائي لها بالأمين (وسيط) الذي يعطي في مراحل اخرى هذه المركبات. وقد تم تشخيصها بإستحذام طرق التحليل المختلفة: مطيافية الاشعة تحت الحمراء والأشعة السينية والرنين المغناطيسي النووي. ومطياقية الاشعة فوق البنفسجية. والتحليل العنصري لبعض المركبات اما املاح هذه المركبات فنحصل عليها عن طريق معالجتها بواسطة حمض قوي مخفف مثل حمض الكبريت الثلاثيى. وتمتلك هذه المركبات نشاطا مضادا للميكروبات عاليا بسبب هيكلها الذي يحتوي على مجموعة الكربون والنتروجين والذرات الهالوجينية