Browsing by Author "Baaziz, Sonia"

Now showing 1 - 2 of 2
  • No Thumbnail Available
    Item
    Composes hybrides a base de selenium synthese et caracterisation
    (Université d'Oum El Bouaghi, 2024) Baaziz, Sonia; Sid, Assia
    Dans ce travail de recherche nous présentons deux nouveaux composés centrosymétriques à transfert de protons résultant d’une réaction entre l’acide sélénique et les deux bases azotées : Guanine et Cytosine qui ont été synthétisés et caractérisés principalement par les techniques D RX sur monocristaux, et les calculs théoriques au niveau DFT en utilisant la méthodeB3LYP et l'ensemble de base 6-31G. Une description des réseaux de liaisons hydrogène a été réalisée à l’aide de la méthode des graphes Les similitudes et les différences structurelles ont été interprétées à la lumière de l'analyse de surface 3D de Hirshfeld et des tracés d'empreintes digitales 2D associées, qui ont permis de mieux comprendre qualitativement et quantitativement les interactions intermoléculaires. La structure optimisée est cohérente avec le résultat expérimental. Les spectres vibrationnels sont calculés au même niveau, et les fréquences et affectations vibrationnelles théoriquement calculées sont bien en accord avec les valeurs expérimentales UV-visible, FT-IR, FT-Raman et RMN1H. La carte de potentiel électrostatique moléculaire (MEP) et les descripteurs de réactivité globale mettent en évidence les sites réactifs de deux cristaux avec une prédiction possible de ses réactivités. Une analyse des orbitales moléculaires frontière fournit une estimation des propriétés de transfert de charge des molécules. En outre, une image détaillée des interactions intra- et intermoléculaires montre des interactions hyperconjugatives basées sur la délocalisation de charge qui émerge de l'analyse orbitale des liaisons naturelles (NBO). In this research, we present two new centrosymmetric compounds resulting from a reaction between selenic acid and two nitrogenous bases: guanine and cytosine. These compounds were synthesized and primarily characterized using single-crystal X-ray diffraction techniques, along with theoretical calculations using the B3LYP method and the 6-31G basis set. We conducted a description of the hydrogen bonding networks using the graph theory method. The structural similarities and differences were interpreted in light of 3D Hirshfeld surface analysis and associated 2D fingerprint plots, which allowed us to qualitatively and quantitatively understand the intermolecular interactions. The optimized structures were consistent with experimental results. Vibrational spectra were calculated at the same level of theory, and the theoretically calculated frequencies and vibrational assignments matched well with experimental values obtained using UV-visible, FT-IR, FT-Raman, and 1H NMR spectroscopy. We also analyzed the molecular electrostatic potential (MEP) map and global reactivity descriptors to highlight the reactive sites of the two crystals, enabling a possible prediction of their reactivities. An analysis of the frontier molecular orbitals provided an estimation of the charge transfer properties of the molecules. Furthermore, a detailed analysis of intra- and intermolecular interactions revealed hyperconjugative interactions based on charge delocalization emerging from natural bond orbital (NBO) analysis.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Etude de la structure électronique et la stabilité de la géométrie des clusters d'aluminium ALn(n= 2-20)
    (Université d'Oum El Bouaghi, 2006) Baaziz, Sonia; Zouchoune, Bachir
    La nature de la liaison dans les clusters d'aluminium change de type p à sp avec l'augmentation de la taille. Les clusters ayant jusqu' à cinq atomes sont plans parce que l'état atomique 3.s se comporte comme un niveau de cœur dû à la grande séparation d'énergie entre les états 3s et 3p. Les structures tridimensionnelles (3D) deviennent moins stables due à l'augmentation de l'hybridation sp. Le but essentiel de cette étude est l'optimisation de la géométrie, la détermination des propriétés électroniques des clusters d'aluminium A1n (n = 2 - 20) en employant le calcul de fonctionnelle de la théorie de densité (DFT) et la fonctionnelle hybride B3LYP avec plusieurs bases. Plus que la taille n de clusters augmente plus que l'énergie diminue. Les molécules polymères cycliques et linéaires montrent des stabilités plus élevées avec les grands écarts énergétiques HOMO-LUMO, lorsque la concentration en atomes d'hydrogène augmente, aussi bien que l'alane (AIH3).