Browsing by Author "Ababsa, Saida"

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    Etude théorique des complexes du ligand triazacyclohexane
    (Université Oum El Bouaghi, 2018) Aissaoui, Amina; Zerrouki, Karima; Ababsa, Saida
    Les calculs d'optimisation de la géométrie ont été effectuées au moyen de la théorie de la fonctionnelle de la densité DFT, à l'aide du programme ADF, sur une série de composés hypothétiques de type Cl2M (TAC) (M = Fe, Ni, Zn) et (CO)3Cr(TAC) (M = métal de transition et TAC = ligand Triazacyclohexane) . La rationalisation de la liaison dans ces complexes est bien établie. Selon le nombre d'électrons et de la nature du métal, le ligand Triazacyclohexane peut se lier au fragment métallique avec des modes de coordination ?1, ?2 et ?3. Le complexe de Cr préfère une configuration à couche fermé (18 électrons), ceux de Fe, Ni et Zn préfèrent une configuration à couche ouverte avec un compte de 16, 16 et 14 électrons respectivement.
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    Etude théorique en méthode de la fonctionnelle de la densité des clusters hétéroboranes du groupe principal
    (Université Oum El Bouaghi, 2016) Rekam, Mohamed Salah; Ababsa, Saida
    Ce mémoire décrit une étude en méthode DFT de la structure électronique de clusters boranes ethétéroboranes synthétisées et hypothétiques avec la fonctionnelle B3LYP en utilisant la base 6-311G(d,p) à l'aide du programme Gaussian 98.Le premier chapitre est une introduction à la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT), la géométrie des clusters boranes et la théorie PSEP.Le deuxième chapitre concerne la prédiction de la géométrie, la stabilité relative, la structure électronique et l'analyse de liaison dans les clusters mixtes NmBn-mHn2m-2 and PmBn-mHn2m-2 (n = 10, 12 and m = 1, 2), comparées aux clusters BnHn2-. Ainsi, les résultats de calculs DFT suggèrent que le remplacement d'un atome deB par celui d'azote est gouverné par la charge nette naturelle suivant les règles de Gimarc et Williams. Cependant les clusters PmBn-mHn2m-2dévient de cette règle,les atomes de P et de Nsont placés dans des positions totalement opposés. Les grands écarts énergétiques HOMO-LUMO montrent que les clusters étudiés possèdent une stabilité chimique.
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    Structure électronique des complexes monométalliques du ligand decacyclene
    (Université Oum El Bouaghi, 2017) Zerouali, Kheireddine; Ababsa, Saida
    Les calculs d'optimisation de la géométrie ont été effectuées au moyen de la théorie de la fonctionnelle de la densité DFT, à l'aide du programme ADF, sur une série de composés hypothétiques de type CpM (C36H18) (M = Fe, Co) et (CO)3Cr(C36H18) (M = métal de transition et C36H18 = ligand Décacyclène) . La rationalisation de la liaison dans ces complexes est bien établie. Selon le nombre d'électrons et de la nature du métal, le ligand Décacyclène peut se lier au fragment métallique avec des modes de coordination ?3, ?4, ?5 ou ?6 donnant lieu à des structures de types a, b et c. Ces espèces, présentent une configuration à couche fermée (18 électrons), sauf pour le Co qui préfèrent une configuration à à couche ouverte (16 MVE).